什么是美尔氏综合症？

美尔氏综合症是以膜迷路积水为主要病理特征的内耳病，可能与情绪、压力有关，导致自主神经功能紊乱，也可能和内分泌有关，内分泌的改变可以直接导致自主神经功能紊乱，影响膜迷路。还可能与体质有关，过敏体质抵、抗力差、易受病毒感染的人，易患内耳迷路、充血水肿，诱发此病

美尔氏综合症一般是指梅尼埃病。造成梅尼埃病的病因还不清楚，可能和内淋巴管阻塞、免疫反应、内耳缺血等原因有关。内淋巴囊发育不良、先天性狭窄、炎性纤维变性增厚等原因导致内淋巴管机械性堵塞，淋巴液不能及时引流，膜迷路积水，进而会导致梅尼埃病发生。内耳受到抗原抗体

　　美尔氏综合症是身体内淋巴表现出水肿病变，造成旋转性的眩晕，这种疾病一般表现为恶心呕吐、耳聋耳鸣和视力模糊，眼睛睁不开等表现。在发病早期会表现出耳鸣，像流水的声音，然后转变成气笛声。病情严重时还可以造成听力表现出下降，甚至是完全的丧失听力造成全聋的情况。

　　在临床上美尼尔氏综合征主要是因为内耳迷路水肿的原因，造成病人表现出眩晕，恶心，呕吐，甚至有视物旋转的情况。这个疾病好发的人群在40岁左右，女性居多，而且这个疾病有反复发作的倾向。在治疗方面主要就是使用一些脱水的药物，比如双氢克尿噻口服，然后配合使用一些活

　　美尔氏综合征的临床表现一般是突发性眩晕，耳鸣耳聋，常半夜剧烈呕吐，眩晕时有明显的发作期和间歇期。有美尔氏综合征的病人多数为中年人，且不能过度运动，病人性别无明显差异。如果长时间如此的话，最好还需要检查一下是否严重。

　　美尔氏综合症的病因现阶段仍不明确，主要病理变化为膜迷路积水，现阶段这一发现得到了许多学者的证实。现阶段已知的病因包括以下因素：各种感染因素（细菌、病毒等）、损伤（包括机械性损伤或声损伤）、耳硬化症、梅毒、遗传因素、过敏、肿瘤、白血病及自身免疫病等。美尔

　　美尔氏综合症是一种特发性内耳疾病，曾称美尼尔病。该病主要的病理改变为膜迷路积水，临床表现为反复发作的旋转性眩晕、波动性听力下降、耳鸣和耳闷胀感。美尔氏综合症的病因现阶段仍不明确，主要病理变化为膜迷路积水，现阶段这一发现得到了许多学者的证实。现阶段已知的

　　美尔氏综合症主要是因为内耳迷路水肿的原因造成的，病人会表现出眩晕、恶心、呕吐，甚至有事物旋转的情况。并且此类疾病容易发生在40岁左右的女性身上，并且呈反复性的发作。在治疗的时候可以使用脱水的药物，同时配合使用活血营养神经和改善循环的药物。在发病的期间要多

　　上述的这类疾病现阶段统称为梅尼埃病，是一种以内耳膜迷路积水为特征的特发性外周性眩晕疾病，现阶段的发病原因和机制并不明确。典型的症状是以反复发作的眩晕，波动性进行性的听力下降，耳闷以及耳内胀满感为主。发作时的眩晕是旋转性的，一般会持续20分钟到72小时，闭眼

　　美尔氏综合征病因尚无定论，有下列几种学说：1、耳蜗微循环障碍，各种原因诱发的内耳循环障碍均可使膜迷路组织缺氧，代谢紊乱内淋巴液渗透压增高，致膜迷路积水；2、内淋巴液生成吸收平衡失调，膜迷路中钙离子升高，前庭水管纤维化狭窄、闭锁等造成膜迷路积水；3、膜迷路