皮肌炎是什么病？

　　皮肌炎是一种累及皮肤和横纹肌的自身免疫性结缔组织病，以亚急性和慢性发病为主。皮肌炎的病因尚不明确，可能和以下因素有关：一、自身免疫，部分病人体内可检测到多种肌炎特异性自身抗体，病变的肌肉和皮损中的血管周围有淋巴细胞浸润。二、感染，儿童皮肌炎病人在发病前

　　无肌病性皮肌炎是炎性肌病的其中一种类型，合并恶性肿瘤的概率要大一些，现阶段尚没有根治的办法。治疗建议：该病的死亡率比较高，现阶段尚没有特效的治疗办法。常规是用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗。如果治疗效果不好，还可以考虑用生物制剂，比如托法替布。

　　皮肌炎的症状，主要是形成皮肤和肌肉的炎症性反应。大多可能见于颜面部位的，以眼睑为中心特殊的水肿性淡紫色红斑，并且形成对称分布的特点。此外产生这种疾病，也有可能在大关节的伸侧部位，形成糠秕状鳞屑性的红斑，有的人产生皮肌炎，还表现为手指关节的伸侧部位，形成

　　皮肌炎是属于原因不明的一种炎症性、自身免疫性的慢性结缔组织病，它的发病主要分为肌肉症状和皮肤症状，皮肤症状往往先发于肌肉症状。仅仅表现出于皮肤症状时，及时就医得到很好的控制，病人能够治愈，如果治疗不及时或者伴随肿瘤源性的一些病人，有10%的皮肌炎病人都伴

　　皮肌炎合并间质性肺炎的病人，只要能够坚持正规合理的治疗，是可以降低死亡率的，而且多数病人经过早期诊断及时的治疗，病情可以得到缓解，可使5年死亡率，下降到20%左右，但如果治疗不得当，病情逐步进展，病人也可能表现出严重的呼吸系统病变，以及导致严重的吸入性肺炎

　　皮肌炎是一种皮肤和肌肉受累为主的，同时可以影响全身多系统、多脏器，表现出全身多系统、多脏器损害的一种全身性自身免疫病。一般主要表现为对称性，四肢近端肌无力，肌痛，以骨盆肢带肌群和肩胛带肌群受累最多，典型的皮疹为眶周水肿性红斑等表现。同时，对于皮肌炎这种

　　皮肌炎是一种累及皮肤和横纹肌的自身免疫性结缔组织病，以亚急性和慢性发病为主，正常包括皮肤、肌肉两方面，并也可为单一并病，任何年龄均可发病。对于皮肌炎的治疗，急性期应注意休息，防止日晒，注意保暖，预防感染，积极治疗所伴发的恶性肿瘤。治疗药物，首选糖皮质激

　　皮肌炎的皮肤表现是以面部，特别是眼睑的红斑水肿为特征。随着病情的发展，在胸部、四肢侧面，特别是关节背侧表现出皮疹、毛细血管扩张和皮肤轻度萎缩、色素减退呈皮肤异色症或血管萎缩性皮肤异色症表现。患者感觉到全身无力、肌肉压痛及肿胀，两臂举物及走路困难，可表现

　　皮肌炎是一种自身免疫性的疾病，主要累及的部位是皮肤和肌肉。大多数的病例属于慢性的渐进性的，2~3年之后会趋向逐步的恢复，但是也有一部分病人反复发作，最终会造成呼吸衰竭或者是心力衰竭。因此这种疾病也是一种很严重的疾病，要进行积极的治疗，预防并发症的发生，提

　　皮肌炎是一种免疫性疾病，是由于自身免疫系统异常，或者是受到感染，或者是患有恶性肿瘤等造成的。一般患上皮肌炎后会表现出皮肤损害、肌肉无力、咀嚼困难等表现。皮肌炎是可以被控制住的，但是却不能彻底的治愈。一般在治疗时可遵医嘱首选口服糖皮质激素药物进行治疗，一