唐氏儿染色体异常检查怎么做？

　　可以在孕早期唐氏筛查和孕中期做唐氏筛查，孕早期唐氏筛查，可以在怀孕三个月抽血检查，一般在怀孕15到20周期间做孕中期唐氏筛查，如果提前或者错后，会影响检查结果。如果错过了唐氏筛查的时间，不能进行补检，只能进行羊膜腔穿刺检查。如果检查表现出高危问题，可以经过

　　孕妇可选择在孕早期或孕中期进行唐氏筛查，孕早期可选择在孕7-12周进行唐氏筛查，孕中期可选择在孕13-20周进行唐氏筛查，目前多数孕妇选择在孕中期进行唐筛。唐氏筛查是通过检查孕妇的血液、羊水，结合孕妇的个人情况，分析胎儿患有唐氏综合征的可能性，由于唐氏综合征患

　　唐氏儿的症状是发育缓慢，身体畸形，尤其是面部常表现为左右脸部不对称、眼距较宽、眼睛斜视、鼻嘴较小等。同时智力有严重缺陷，容易患口吃，免疫系统防御力低下，患各种疾病风险增加。家族遗传等因素造成的第21对染色体数量变为三条染色体。孕妇在孕期内要进行唐氏筛选检

　　唐氏婴儿刚出生就可以看出来，具体的确诊一般在一个月左右。因为唐氏婴儿跟普通的婴儿的长相都是有所区别的，比如两个眼之间的距离特别宽、鼻部的骨头比较平、两只耳朵的位置都很低，舌头胖胖的等。因此经过刚出生后的样貌就可以大致的看出来，具体的检查结果是需要等一个

　　唐氏儿又成为唐氏综合症儿，是人类第1个确认的染色体遗传病，也是人类最多见的一种疾病。唐氏综合症又名21三体综合症，是先天愚型综合症，是由染色体异常造成的一种疾病。唐氏儿存在明显的智力落后、智力低下、特殊面容、生长发育障碍，同时伴随全身多脏器、多系统功能损

　　在进行唐氏筛查时，结果显示低风险一般是正常的。低风险表示该患儿出现生长发育畸形的风险相对较低，可以正常的进行发育和分娩。唐氏筛查是孕妇必须要进行的排畸检查之一，可以有效地避免唐氏儿出生。除此之外，孕妇在怀孕过程中还需要进行四维彩超检查以及颈后透明带扫描

　　唐氏筛查结果没过，可能提示胎儿存在发育异常的现象，应该及时完善其他相关检查，并根据检查的结果进行评估胎儿患病的风险。常做的检查包括羊水穿刺、无创DNA检查等，如果综合结果显示胎儿确实有患唐氏综合征的可能，则需要进行引产，终止妊娠。如果排除胎儿发育畸形的可

　　唐氏儿不都是双眼皮，唐氏儿一般都是眼距比较宽，而且鼻梁比较平，而且身材也比较矮小，双眼皮和唐氏儿没有什么很大的关联，怀孕后一定要及时的去医院进行产检，避免唐氏儿的发生，平时要注意怀孕初期可以适量的吃一点叶酸片，有助于避免胎儿畸形。

　　唐氏综合征也就是21三体综合症，又称为先天愚型，是由染色体异常而造成的疾病，指的是21号染色体表现出三体。1.大约有60%的患儿在胚胎期就表现出流产；2.存活的胎儿在分娩后可能会表现出明显的智力障碍、特殊面容，以及生长发育的障碍或多发畸形。唐氏综合征患儿具有比较

　　第一、胎动表现出时间较晚，一般让妈唐氏儿在胎中症状妈又感觉是在20几周过后，而且胎动少，肋无力，力度不强；第二、系统彩超显示面部时，眼间距异常；第三、头大，双径顶数据过大，四肢却发育缓慢；第四、脐血流数值（检查中的S/D）异常偏大，经住院控制仍不见好转。