急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,又称吉兰-巴雷综合征,主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累积脑神经。病理改变是周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润和锯齿细胞浸润以及神经纤维的脱髓鞘,严重病例可表现出继发轴突变性。年发病率约为0.6-1.9/10万人,发病无季节差异,但国内有报道,夏秋季节多多发。本病可发生于任何年龄,我国北方以儿童较多,男女发病率相似。多数病人起病前1-3周有呼吸道及胃肠道感染症状,首发症状常为四肢远端对称性无力,很快加重,并向近端发展,瘫痪为弛缓性,腱反射减弱或消失,病理反射阴性。感觉障碍一般比运动障碍为轻,表现为肢体远端感觉异常和手套、袜子样感觉减退。某些病人疼痛很明显,肌肉可有压痛,尤其是腓肠肌的压痛,其次为舌咽和迷走神经麻痹,表现为面瘫、声音嘶哑、吞咽困难等。
脊髓炎性脱髓鞘病变是属于自身免疫性的疾病。这种疾病主要是因为体内免疫功能出现了紊乱,产生了一些对身体有不利影响的淋巴细胞,产生异常抗体,这些免疫细胞和抗体攻击到人体正常的神经组织从而导致了脊髓炎性脱髓鞘的病变。这种情况最多见的是出现了肢体的麻木、无力以
脊髓脱髓鞘疾病在临床上较为常见的是视神经脊髓炎,它是视神经和脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。病因并不十分明确,主要累及脊髓的胸段和颈段,脊髓坏死并形成空洞,胶质细胞增生不明显,坏死可反映炎症过程严重性,并非疾病的本身。发病年龄5岁到60岁,高
大多数的脑白质脱髓鞘病变的病人都可以合并有高血压,糖尿病,高脂血症等基础性疾病。长时间的高血压会导致病人颅内的小血管表现出玻璃样的改变,糖尿病也可以导致微血管的病变,最终都会表现出颅内微小的血栓。如果这些血栓分布在白质的区域,行颅脑磁共振检查就可以表现
脑部脱髓鞘病变病人的症状和病变的部位以及具体的严重程度有密切的关系。脱髓鞘病变正常是指中枢神经系统的病变,造成了神经纤维的髓鞘表现出了破坏以及脱失,而产生不同的临床表现。病人最为主要的临床表现是看东西模糊,视力下降,视野缺损,看东西形成复视以及肢体麻木
中枢神经系统脱髓鞘疾病主要有多发性硬化以及视神经脊髓炎。中枢神经脱髓鞘疾病是一种以中枢神经系统多灶性以及炎性脱髓鞘为主的一种自身免疫系统的疾病。临床特点主要是反复的发作以及多次的缓解和复发。病人的临床表现复杂多样,可以表现出共济失调,看东西模糊,视力下
脱随鞘病变是一大类病因不相同,临床表现有明显的差异,但是有共同特征的一大类疾病的统称。脱髓鞘病变和各种免疫系统的疾病,以及维生素B的缺乏,一氧化碳的中毒、外伤、缺氧,各种血管性的疾病密切相关。而临床上最为多见的是多发性的硬化,以及吉兰巴托综合症。脱髓鞘
脱髓鞘病变比较多见。治疗需根据病人具体情况,确定有效的治疗方案。脱髓鞘病变,治疗主要使用激素、神经营养药物,以及康复治疗。在早期确诊的时候,可以使用大剂量激素冲击治疗,有些病人有效果,但大多数的病人可能效果不太理想。此外,还可以使用神经营养的药物,比如
脑白质脱髓鞘病变正常是由于社会,家庭,工作,生活等原因造成病人过早的衰退,因此造成的一种变性反应疾病。不同的病人临床表现也是不一样的,大部分病人表现为反应迟钝,动作迟缓,记忆力下降,神经功能衰退等临床表现。还有的病人可以表现出肢体无力或者瘫痪,言语不清
大多数的年轻病人脑白质脱髓鞘病变并不是十分严重的情况。脑白质脱髓鞘病变正常见于中老年病人,年轻人表现出脑白质脱髓鞘病变,正常和病人的家族遗传因素以及不良的生活习惯有密切的关系,并且也和年轻的病人合并有高血压,糖尿病,高脂血症等基础性的疾病密切相关。病人
脱髓鞘病变应当早期发现以及早期的治疗。表现出病变以后可以考虑给予各种激素进行治疗,比如多见的有地塞米松、强的松等等。此外需要防止外伤、劳累以及上呼吸道感染等这些疾病,因为以上的疾病正常会加重病人的病情。如果病人表现出了急性的发作,应当给予卧床休息。表现