先天性心脏病能结婚吗？

　　主要诊断方面还是经过症状、体征，还有影像学检查，还有病史来发现，特别是如果对于这个人来讲，他有病史，就是从小就有一些腹痛、黄疸、肚子包块，这个情况反复发作，再加上影像学的提示，那咱们可能就高度怀疑他是一个先天性的胆管的一个扩张症的情况。因为这是一个先天

　　先天性胆管扩张症是什么病：先天性胆管扩张症为临床上最多见的一种先天性胆道畸形。其病变主要是指胆总管的一部分呈囊状或梭状扩张，有时可伴随肝内胆管扩张的先天性畸形。本病在临床上发病率比较高，女性发病高于男性，约占总发病率的60％～80％。本症又称为胆总管囊肿、

　　先天性胆管扩张症主要进行手术治疗。先天性胆管扩张症是幼儿胆道系统多见畸形之一。先天性胆管扩张症因为临床分型不同，因此治疗方法也不一样。手术治疗主要有外引流术，内引流术，囊肿切除-胆道重建术。囊肿切除-胆道重建术是首选方法。外引流术在全身状态不良，可以作为

　　先天性胆管扩张造成的病变主要包括胆胰管合流异常造成复杂且多变的临床症状，如急慢性胰腺炎、胆管内结石、胰腺结石、黄疸等，甚至有可能造成胆胰恶性肿瘤的发生率增加。所以，先天性胆管扩张经过肝胆彩超、腹部CT、胆道磁共振等相关检查，明确诊断后需早期手术，目的是为

　　什么是先天性胆管扩张症？这个名词实际还有一个别名叫胆总管囊肿。首先想这个病是怎么形成的？胆道是一个均匀一致的管道，一端连着肝脏，一端进到十二指肠，在某些情况下，比如说有些胆胰汇合异常，胰管或胆管正常是并行的，在进十二指肠的时候再汇合在一起，有的胆道汇到

　　先天性胆管扩张症为临床上最多见的一种先天性胆道畸形。本病病因不明，可能和先天发育异常、胰胆管合流异常、病毒感染等有关。其病变主要是指胆总管的一部分呈囊状或梭状扩张，有时可伴随肝内胆管扩张的先天性畸形。本症又称为胆总管囊肿、先天性胆总管囊肿、小儿先天性胆

　　先天性胆总管囊肿的发病原因，现阶段还没有完全明确，但是经过大量的临床观察和总结表明，本病和先天性胆胰管合流异常、胆总管远端梗阻有关。1.胚胎时期的胆道发育不良，比如胆管上皮细胞过度增生，胆管壁先天性弹力纤维缺失。2.胚胎期胆总管、胰管未能正常分离，造成胰管

　　先天性胆总管囊肿的症状，主要表现为上腹部疼痛不适、腹部表现出肿块以及皮肤巩膜表现出黄疸。该病还有可能会造成多种并发症，而表现出许多复杂的临床症状。包括囊肿破裂后造成胆汁性腹膜炎，而表现为腹膜刺激症。胆管炎发作表现为高热、腹痛、黄疸等表现。门静脉高压表现

　　先天性的胆总管囊肿，根据囊肿的大小、位置、导致梗阻的情况不同，而表现出不同的临床症状。正常胆总管囊肿临床上最典型的症状主要表现为右上腹疼痛、腹部包块、黄疸等。单纯的胆总管囊肿多表现为右上腹的胀痛，如发生梗阻或伴随炎症时，疼痛可放射至右侧的肩背部和腰部，

　　先天性的胆总管囊肿，根据囊肿的大小、位置、导致梗阻的情况不同，而表现出不同的临床症状。正常来说，胆总管囊肿临床上最典型的症状主要表现为右上腹疼痛、腹部包块、黄疸等，单纯的胆总管囊肿多表现为右上腹的胀痛。如发生梗阻或伴随炎症时，疼痛可放射至右侧的肩背部和