法洛四联症常见的并发症是什么？

　　如果在孕期发生胎儿有法洛氏四联症，从医学的角度是没有必要放弃这个孩子，但是也要考虑家庭的承受能力，具体情况具体分析。大部分法洛氏四联症可以在孕妇孕期20-24周的时候，进行胎儿的超声心动图检查，可以检查出来，绝大部分的法洛氏四联症的病人，经过手术治疗都可以

　　法洛四联症的宝宝，我的建议是留下，主要理由有以下几点：1.法洛四联症的孩子在出生之后，症状开始并不明显，也不存在喂养问题。大多数孩子会在哭闹的时候，表现出口唇颜色发紫，极少部分在出生之后，表现出不同程度的哺乳困难，吃奶费力，但是大多数是比较容易喂养的。2

　　法洛四联症是联合的先天性心血管畸形，主要有四种心脏结构的畸形：室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚。法洛四联症是多见的先天性心脏病，在紫绀型先天性心脏病中居首位，临床主要症状有发绀、呼吸困难和缺氧性发作 、蹲踞 。蹲踞为法洛四联症病儿临床上一种

　　法洛四联症临床表现，法洛四联症是成人最多见的发绀型先天性心脏病，它的畸形包括肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大四种畸形或病变，其中肺动脉口狭窄和室间隔缺损是基本病变。它的临床表现，发绀是最突出的表现，大多数病人出生后数月就可以表现出青紫，

　　法洛四联症属于一种多见的紫绀型复杂性先天性心脏畸形，心脏病理结构上讲包括四种畸形，即室间隔缺损，主动脉骑跨，肺动脉狭窄和右心室肥厚。生后有明显缺氧症状的患儿应及早发现和尽早治疗。法洛四联症的治疗方法主要依靠外科手术，具体采取何种手术，比如一次性根治或分

　　法洛四联症是联合的先天性心血管畸形，主要有四种心脏结构的畸形，室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚。法洛四联症是多见的先天性心脏病，在儿童紫绀型先天性心脏病中居首位。症状包括自幼表现出的进行性青紫和呼吸困难，易疲乏，劳累后常取蹲踞位休息，严重

　　法洛氏四联症一般是病人存在主动脉骑跨现象造成表现出室间隔缺损并伴随肺动脉狭窄、右心室肥厚等疾病的一种症状。主动脉骑跨会造成主动脉压力过高，在这种情况下，右室要突破主动脉压力，自身会变得肥厚同时血氧含量也较低。因此病人易表现出皮肤紫绀、呼吸困难等症状，若

　　法洛四联症的患儿自幼容易表现出青紫，呼吸困难，哭闹后明显，容易疲劳，劳累后产生蹲踞以缓解呼吸困难，严重缺氧者可以表现出晕厥症状。长时间的右心压力负荷增大造成了右心增大，右心功能不全，伴随肺动脉高压。一般发生在出生后3到6个月，常常伴随杵状指，生长发育较同

　　法洛氏四联症是先天性心脏病中，最多见的一种复杂的心脏畸形，它包括四种畸形：室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉积化和右心室肥厚。法洛氏四联症是先天性心脏病中最多见的一种复杂的心脏畸形，为什么说是四联症，它其实它就包括四种的畸形，室间隔缺损，肺动脉狭窄，主动脉

　　法洛四联症是一种严重的先天发育异常的心脏病，病人出生后可能表现出不同程度的口唇、颜面以及手指青紫，在哭闹或运动后可加重。病人活动后可能表现出胸闷气短、乏力、被迫下蹲等表现，严重缺氧可造成抽搐和意识的改变。部分病人随着年龄增加，无法及时治疗，可表现出心力