9号染色体异常会怎样？

　　染色体检查结果。正常需要根据医嘱来进行查看。如果染色体表现出异常，正常会造成胎儿表现出流产或者畸形的情况，甚至也会提高婴儿患上遗传的疾病，如果染色体检查的结果是正常的表现。不用太担心要定期的去医院做B超复查就可以。如果在备孕期间男性经常有饮酒的情况，正

　　两性畸形一般是需要查染色体的，经过染色体的检查确诊后，必要的时候需要终止妊娠。两性畸形的发病可能是染色体畸形造成的，也可能是由于染色体遗传造成的。如果在早期不及时终止妊娠，会造成孩子以后的生活或者是工作受到影响，严重的会造成孩子表现出抑郁症。主要是因为

　　专家提示：矮小的原因很多，有些染色体疾病也可以造成矮小。比如在女孩子中，有一种多见的染色体疾病叫特纳综合征，也称为先天性卵巢发育不全，可以造成矮小。因此原因不明的身材矮小的孩子，应当常规进行染色体的检查，主要是为了排除染色体疾病。矮小的原因有多种的，有

　　染色体是人类遗传物质，人体细胞一共有23对染色体，其中22对是常染色体一对是性染色体。18号染色体是所有染色体中基因密度最低的，人类只有三种染色体异常的人依然可以长大其中包含了18号染色体，18号染色体异常造成的疾病又叫爱德华综合征。有许多遗传病都和18号染色体异

　　1、父母受孕时年龄过大，妈妈年龄越大，孩子发生的染色体病可能性越大，这是可能和母亲卵子老化有关系。2、放射线的原因，人体染色体对辐射甚为敏感，孕妇接触放射线后孩子发生染色体疾病的危险性会增加。3、病毒感染，传染性单核细胞增多症，流行性腮腺炎，和肝炎等病都

　　因为先天性染色体数目异常或结构畸变而形成的疾病。因为每条染色体上有很多重要的基因，它的畸变必然会造成许多基因的缺失或者增加，产生各种异常形状的综合征，多数为多发畸形，生长迟缓和智能障碍等情况。因此一旦表现出上述情况，应当向医生咨询并做染色体检测等相关的

　　染色体畸变原因包括物理、化学、生物因素以及孕妇年龄和遗传因素。其中物理因素，如X线放射以及电离辐射，能够诱发染色体畸变，畸变率随射线剂量的增高而增高，孕母接触放射线后其子代发生染色体畸变的危险性表现出增高。化学因素，如许多化学药物，包括抗代谢药物、抗癫

　　临床上在检查染色体时，需要抽血化验，也可以经过羊水穿刺进行监测，比如取绒毛，并且经过抽取胎儿的血，来判断染色体是否存在异常问题，大概3~7天能够有结果出来。一般临床上所说的染色体检查，主要是女性孕期的检查，尤其是高龄孕妇或有遗传家族病的人，正常在孕期需要

　　夫妻双方的染色体检查，并没有太多复杂的流程，流程相对来说比较简单。在早晨起床后空腹的状态下，不可以喝水也不可以食用任何的食物，去医院找医生开单子做染色体的检查。在做检查之前，医生会要病人签署知情同意书，如果同意做染色体检查，在知情同意书上签字。签字之后

　　夫妻双方的染色体检查，是不需要特别的预约排队等候的，只要夫妻双方早晨空腹来医院抽取静脉血，大概每人三毫升左右，就可以进行染色体检查了。抽来的静脉血，然后放在培养基中进行培养，培养的过程会比较的复杂，因此大概在抽血后的3~4周才可以出检查结果。染色体是人类