白塞氏病能活多久？

　　白塞氏病又称口眼生殖器综合征。是以反复发作的口、眼、生殖器和皮肤损害为特征的细小血管炎，病情严重时可累及中大血管，表现出多系统、多脏器损害。本病好发于中青年，重症者多为男性，主要累及口腔、生殖器、皮肤、眼和关节，并表现出相应的表现。口腔溃疡发生率98%，

　　白塞氏病实际上是一种眼-口-生殖器综合症，在临床上主要会表现为口腔的溃疡，生殖器溃疡的反复发作不愈，同时会伴随一些眼部的损害，比如虹膜结睫状体、角膜炎、结合膜炎以及皮肤的损害，比如毛囊炎、结节性红斑等等。表现出白塞氏病，不要过于着急，可以到皮肤科进行就诊

　　白塞氏病又称为眼口生殖器的综合征，它是以反复发作的口眼生殖器和皮肤损害为主要特征的一类细小血管炎。病情严重的时候还会累积中大血管，表现出多系统多脏器的损害。白塞氏病现阶段病因并不是很明确，可能和遗传有关，也有可能和感染自身免疫都有相关性。在临床上主要是

　　白塞氏病又称为眼口生殖器的综合症，是一种沿眼、口、生殖器皮肤为主要损害的一类细小血管炎，也可以累积大、中血管，而造成多系统、多脏器的损害。在临床上，主要表现为反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡以及眼部损害，比如虹膜睫状体炎、角膜炎、结合膜炎，同时也伴随一些

　　白塞氏病由于它的病因不明，可能是由于遗传或者是感染或者是由于自身免疫造成的。针对白塞病的治疗，基本上还是以对症的治疗为主。因此现阶段不能说可以完全的治愈白塞病。对于白血病的病人来说，如果表现出口、生殖器的溃疡，可以选择口服秋水仙碱或者是沙利度胺、氨苯砜

　　白塞氏病是眼-口-生殖器的综合症，实际上是属于皮肤的血管炎，在病理上会表现为白细胞碎裂性的血管炎，在临床改变上会表现出反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡以及一些眼部的损害，比如虹膜睫状体炎、角膜炎、结合膜炎以及皮肤的损害，比如结节性红斑、毛囊炎、痤疮的改变。

　　白塞氏病是一种眼-口-生殖器的综合征，现阶段它的治疗主要还是以激素的治疗为主，同时配合一些非甾体类的抗炎药物和一些改善微循环的药物。白塞氏病主要会表现为反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡，同时会伴随一些眼部的损害，比如虹膜睫状体炎角膜、结膜炎以及结合膜炎等等

　　说到这个白塞氏病的这个病因的问题了，就是说我们讲到这个白塞氏病的病因，就是包括很多，比如说这个遗传的因素，还有这个环境的因素，还有接触一些化学这种物质的一些因素，和一些感染，感染的某一些病原菌或者是病毒，也会造成我们免疫系统的一个异常，因此造成白塞病的

　　白塞病，它是一种自身免疫性疾病，本质上是属于小血管炎，它不是一种传染病，是肯定不会传染的，所谓白塞病是指病人反复会表现出口腔溃疡，一年大于三次以上的口腔溃疡，同时反复会表现出外阴溃疡，同时病人也会表现出皮肤的皮疹，以青春后期座疮样的皮疹最多见，这些病人

　　白塞病的临床诊断，主要依靠病人的临床症状，没有特异性的检查项目，对于白塞病活动期的病人，我们可以发现炎症指标、血层和c反应蛋白的升高。同时对于皮肤病变严重的病人，可以发现病理检查可以找到中性粒细胞血管反应，或者是典型的白细胞破碎性血管炎。同时以上这些病