胎儿性染色体异常原因是什么？

　　做试管婴儿进行染色体检查的结果，由于染色体中主要有46条染色体分为x和y，若是染色体出现异常，如47xxy、47xyy、21-三体综合征等，则提示胎儿发育出现异常，最后导致女性在怀孕期间出现先兆流产、胎儿畸形等现象。

　　目前针对唐氏综合征并没有对症的治疗方式，唐氏综合征又被称为先天愚型，是因为染色体异常而造成的一种先天性疾病。患儿会有伸舌头、鼻根平、眼距较宽、智力低下等表现，该疾病目前重在预防，宝宝确诊为唐氏综合征后，家长要注意日常中对宝宝进行护理，注意防寒保暖。

　　一般孕前通过检查染色体可以查出男女双方是否存在遗传性疾病以及降低胎儿出生的畸形率，因此孕前检查染色体是有必要的，不可忽视，另外也是实现优生优育的重要方法之一。

　　备孕染色体检查需要空腹到医院进行抽血检查；可检查出身体是否存在遗传疾病，是孕前必做的检查；夫妻双方需共同检查。备孕期间避免熬夜、酗酒等不良行为，会影响精子和卵子质量，养成良好的作息时间。

　　孕妇染色体检查可以选择抽取静脉血检查，通过静脉血检查孕妇的染色体是否存在异常。对于有异常者，那么胎儿发生畸形率也会增加，所以还需做胎儿四维检查和无创DNA检查，确定是否存在畸形发育。

　　夫妻染色体检查通常是检查染色体的数量、结构和位置是否存在异常。备孕前可以去医院做染色体检查，明确是否存在遗传病，或是存在流产史时，可以明确检查出导致流产的原因。

　　婴儿染色体检查正常能排除患唐氏综合症，建议可以在怀孕十六周到二十周的时候去医院做唐氏筛查，这项检查通过判断染色体发育是否正常，可以排除是否有唐氏综合征。怀孕期间要定期去医院产检。

　　建议：女性可以在月经干净后3-7天去医院检查，可以在备孕前1-3个月去医院检查，确定自身染色体情况。因为男性染色体、精子也会影响受精卵，所以男性也需要去医院做孕前检查。如果夫妻双方存在感染，需要积极进行抗感染的治疗。

　　孕中期会通过抽取母体静脉血通过实验室分离的方式判断胎儿是否有染色体疾病，唐氏筛查的准确率只有70%左右，如果检测的结果呈高危，患者可进一步做羊水穿刺复查，羊水穿刺通过选用细针穿刺女性的腹壁、子宫壁抽取20ml左右的羊水进行细胞培养检查。

　　备孕染色体检查一般是通过抽血做检查，医生会抽取静脉血0.5毫升，之后通过培养基观察，通常72小时后就能对细胞加以分析，通过镜下放大1000倍，明确染色体核型。染色体检查比较重要，能够明确是否存在遗传病。