染色体检查重要吗？

　　染色体异常大部分是随机发生的，在受精卵形成的过程当中，染色体重新组合，重新分配时，因为某些不明原因发生异常，造成染色体数目或者是结构的异常，包括21三体综合症、18三体综合症等等，其中的21三体综合征是最常见的。21三体综合征没有明显的遗传性，第1次怀21三体综

　　胚胎或者是胎儿的染色体异常是早期流产最常见的原因，中期流产占1/3，染色体异常的话包括染色体的数目异常和染色体的结构异常，染色体数目异常的这种情况是最多见的。常见的有13-三体、16-三体、18-三体、21-三体和22-三体，其次为X单位，三倍体和四倍体是比较少见的。

　　女性染色体的异常，具体要看是哪一条染色体的异常，不同的染色体携带有不同的遗传基因，可能会导致不同的疾病。比如说一些常染色体的异常，可能会导致地中海贫血或者是血友病等这些疾病，而性染色体的异常有可能会引起第二性征发育的异常，或者是一些假两性畸形的情况。所

　　精子染色体异常是引起不孕不育或者早孕自然流产以及胚胎停育的重要原因。精子染色体的异常可能的原因包括如下几方面。第一是由于男方的染色体出现了问题。如果男方本身就有染色体异常，那么在形成精子的过程中就会出现染色体异常，这是遗传规律决定的，对于这种情况无法进

　　精子对于怀孕起到非常重要的作用，如果精子的染色体异常，这种情况应该分析是在精子形成过程中出现染色体的错误分配，还是本身男性就存在染色体异常。第一如果男性本人就存在染色体异常，这种情况是没法治疗的，因为目前在医学界没有任何办法能够治疗染色体异常。第二，如

　　无创DNA是目前常用的筛查胎儿染色体有无畸形的重要产检项目，它的准确性和全面性都高于唐氏筛查。无创DNA主要是检测21三体、18三体以及13三体。当然对于其他的染色体也有检测作用，只是准确性比较低。无创结果有时提示性染色体可能存在异常，例如性染色体的条数异常或者存

　　NT是早孕期重要的B超产检项目。通过NT数值可以推测胎儿患有染色体异常或结构异常的风险。目前认为NT增厚，胎儿出现异常的概率是比较高的，而且增厚的越厉害，提示风险值越大。例如NT超过3.0以上，就认为存在增厚的情况。如果只是轻度的增厚，那么胎儿染色体异常的概率不是

　　如果存在着夫妻双方染色体的异常，会导致不孕不育，反复地流产以及出生缺陷。因此，有上述问题的时候，一定要考虑做染色体的检查。染色体的检查，通常情况下是做夫妻双方染色体的检测，采静脉血做染色体基因片段的检测，一般是七个工作日左右出结果。

　　胚胎染色体异常再怀孕还会出现吗？一般情况下胚胎染色体异常属于遗传性疾病，再怀孕时还有可能出现。建议夫妻在怀孕之前，双方一起到医院进行染色体的检查，看他究竟是什么问题，但也不必过于太担心，一般遗传性疾病在遗传概率上是不一样的，总之怀孕之前需要到，需要咨询

　　染色体y缺失自然怀孕了，首先染色体y缺失，这是一种染色体疾病，这种染色体的疾病，它一般具有遗传性的，Y染色体缺失严重的话，它会导致无精子，不会怀孕。轻度缺失的话，它是可以怀孕的，但是遗传个几代，但是遗传给后代的话，是男性，不会遗传给女性的后代，并且Y染色体