唐氏筛查是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,是早期诊断唐氏综合征的方法。年轻的产妇应该在十五至二十周左右进行检查,最好在十六至十八周之间进行。
无创DNA检查相对唐氏筛查有较多好处,其检查范围较广,可有效排查胎儿染色体是否存在异常现象,而唐氏筛查仅可排查其是否为唐氏儿。同时,无创DNA相对唐氏筛查准确率高。
唐氏临界风险主要提示此时胎儿发生唐氏综合征的几率相对偏高,首先需要避免过度紧张情绪,听取就诊医生建议,进一步行无创DNA和羊水穿刺等检查,排除胎儿染色体是否异常,明确诊断。
做了nt还要做唐氏筛查。因为nt是一种早期的排畸检查,而怀孕是动态的过程,在怀孕中期也是要进行排畸检查。而且唐氏筛查的准确率也高,因此是怀孕期女性必需要进行的一项检查。
孕妇唐氏筛查高风险,提示了胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高,但是并不能完全确诊,建议进一步检查无创DNA或羊水穿刺。若已确诊胎儿患有唐氏综合征,最好到正规的医院进行终止妊娠手术,另外要保持良好的心态,避免焦虑、紧张等不良情绪。
唐氏综合征临界风险较为常见,不属于严重性疾病,其提示宫内胎儿有唐氏综合征的可能,在临界风险中只有百分之十的孕妇被确诊。还应进一步进行无创DNA检查以及羊水穿刺检查。
唐氏筛查就是抽血检查血清学指标,如甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素、和妊娠相关血浆蛋白等,可以判断胎儿是否患先天愚型、神经管缺陷等疾病,若是出现异常,可以进行引产。
唐氏筛查高风险,一般是因为基因染色体异常引起的,其次也有可能是孕妇的年龄较大造成的。除此以外如果孕妇是多胎妊娠,也会出现唐筛高风险的现象的,应该去医院进一步做羊水穿刺检查。
新生儿出现唐氏综合症的现象时,主要的临床特征为姿势异常、身体左摇右晃、失声、弱视等。建议家长在发现宝宝的异常表现时,尽早到儿科就诊,并遵医嘱选择相关的治疗。
导致唐氏儿的原因非常多,可能是由于孕妇在怀孕期间接触放射线或者化学物质药物引起的,也可能是由于父母双方染色体出现了异常引起的,还可能是孕妇遭受病毒感染引起的。
唐氏筛查是孕期的必要检查之一,其可诊断胎儿是否为唐氏儿。若检查结果为低风险,则不用担心,且不需做进一步处理;若检查结果呈临界风险或高风险等,应进一步做羊水穿刺等,确诊胎儿染色体是否存在异常现象。