先天性心脏病能结婚吗？

　　然而先天性胆道闭锁的症状，分为以下几种。第一种，就是在孩子出生之后，身上会出现黄疸，就是全身的皮肤和巩膜，会出现黄染的现象。第二个，就是在黄疸出现的时候。大便的颜色也会跟着改变，变成淡黄色，趋向于黄白色，或者直接就变成了灰白色的陶土样。第三个，就是尿的

　　先天性髋关节脱位是髋关节非常多见的一种畸形病变，先天性髋关节脱位的治疗患儿其年龄越小，其疗效越好。先天性髋关节脱位对于1到3岁的患儿可以完全能够治愈，而对于三岁到五岁的患儿，其临床治愈率也较高大多数病人经过一些支具、石膏或者手术的方式均能够治愈。而对一些

　　先天性斜颈治疗方法分为手术治疗和非手术治疗两种。手术治疗主要是针对骨骼发育畸形导致的的骨源性斜颈，手术方式根据患儿斜颈的不同情况分为四种，需要患儿在骨科医生的具体检查后进行选择，经过手术后，可以治愈先天性斜颈。非手术治疗主要针对肌源性斜颈，非手术治疗的

　　先天性肛门闭锁是由于胎儿胚胎时期肠管发育障碍导致的的消化道畸形，也是比较多见的肛肠疾病，是先天性消化道畸形的首位，发病率比较高，同时可伴随直肠和生殖系统之间的漏管。分为低位肛管闭锁和高位肛管直肠闭锁，都表现为出生以后在正常位置没有发现肛门，出生后没有胎

　　先天性巨结肠，它的主要症状是排便的排出延迟，正常的新生儿一般在生后48小时以内胎便就排完了。而先天性巨结肠的患儿，在生后24~48小时以内都没有胎便，或者是仅有少量的胎便排出。并且在生后2~3天就会表现出低位性的肠梗阻，以后就会造成顽固性的便秘，甚至1~2周才排便

　　新生儿先天性甲状腺功能低下主要是先天性甲状腺功能分泌甲状腺素不足而造成的，主要是造成新生儿表现出生长发育的落后以及智力低下的可能。因此需要及时进行治疗，而且还需要终生服用药物，定期进行甲状腺素的复查，及时进行药物的调整。注意加强护理以及加强营养的摄入，

　　在临床上，先天性巨结肠，是临床表现以便秘为主，病变肠管神经节细胞缺如，的一种消化道发育畸形。而且，本病也是消化道发育畸形中，比较多见的一种，一般来说，一旦病人表现出先天性巨结肠，病人会表现出顽固性的便秘、腹胀、呕吐等表现，此时，应当造成足够的重视才行，

　　胎儿先天性心脏病发生原因，现阶段并没有非常明确的病因学方面的解释。但是还是能找到所谓的风险因素：第一、在怀孕的前三个月期间妈妈感染了特定的病毒，比如风疹病毒，有时容易表现出胎儿的各种各样的先天性心脏病。第二、胎儿合并有染色体方面的畸形，比如表现出了21-

　　先天性甲状腺功能减退在早期一般没有特别明显的症状，而先天性甲状腺功能减退是新生儿痴呆中比较多见的一种，但随着病情的发展会表现出便秘、腹胀等表现，严重的时候还会影响大脑的发育，对身体的影响比较大。建议患先天性甲状腺功能减退症时，应尽快到医院进行相关检查，

　　先天性的甲状腺功能减退，患儿会出现体格和智力发育的迟缓，表情呆钝，发音低哑，颜面苍白，眶周浮肿，眼距增宽，鼻梁塌陷，还有唇厚流涎、舌大外伸，前后囟增大、关闭延迟的症状和体征。先天性甲减的患儿往往是起病越早提示病情越严重，如果治疗不当的话，可能会遗留永久