先天性多囊肾能治好吗？

　　多囊肾的标准名称是多囊肾病，它是一种遗传性的、慢性的肾脏疾病。什么叫遗传性的疾病，它来自于我们父亲或者母亲他（她）们的致病基因，大多数的多囊肾，是显性遗传，也就是说我们父亲或者母亲，他（她）至少有一个人携带了多囊肾的基因，而且他（她）们也是多囊肾的病人

　　多囊肾正常情况下是遗传性疾病，肌酐130的话，算是高了，有可能是肾功能不全，存在着肾衰的可能，表现出这种情况的时候，要尽早的在医生指导下服用一些药物进行控制，同时要结合日常生活和饮食，也要有一个好的心情，并且要养成好的生活习惯，而且要吃一些新鲜的水果和蔬

　　先天性多囊肾检查会显示肾脏表现出多个囊腔，和遗传有关，开始无症状，随着年龄的增长，会表现出蛋白尿，继发性高血压及水肿，病情加重会表现出其他系统的并发症.治疗上要早发现，早治疗，对症治疗为主，如保护肾功能，减少蛋白尿，降血压等相关治疗.后期到尿毒症期，需要

　　肾囊肿是临床上最多见而实际意义最小的一种肾脏囊肿性疾病，一般不伴随肾功能的减退。囊肿数量可以随着年龄的增长而增加，有人认为这是人体衰老造成的一种肾脏表现，肾囊肿的病因和发病机制尚未完全阐明，现阶段认为它不具有遗传性。囊肿可以为单个或者多个，常累及单侧肾

　　遗传性多囊肾在经过治疗后可以得到良好的缓解，延缓病情的发展，但是不能够完全治疗多囊肾。因为多囊肾是属于遗传性疾病，需要长时间的经过药物来进行治疗，如果不及时治疗可能会给肾脏功能带来严重的影响。多囊肾是属于比较多见的肾脏性疾病，同时还会合并高血压、水肿等

　　如果超声或者是CT磁共振等检查证实了是多囊肾，这种疾病是不能够被彻底治好的。肾脏的囊肿，它会随着年龄的增大而逐渐增多变大，最终也会影响左侧肾脏也会表现出囊肿。还会表现出肾功能下降，高血压，囊肿内出血，感染等情况。除了多囊肾之外，同时还可能会合并有多囊肝，

　　常染色体隐性遗传多囊肾病，临床非常罕见，发病率约为2万分之一个新生儿，它的致病基因主要位于6p21.1至p12。它的主要特征是肾脏集合管扩张和先天性肝脏纤维化，常染色体隐性遗传多囊肾病临床表现多样。胎儿期表现为母体羊水过少，胎儿膀胱空虚，肾脏体积增大，回声增强。

　　多囊肾的病人是不宜食用过咸的食物以及腌制类的食物，比如咸鸭蛋，咸菜等。因为如果盐分摄入过多，这种情况就会造成血压的升高，如果血压长时间高于正常范围，这样就会造成肾小球的硬化，严重的会造成肾脏功能的衰竭。还有就是不可以食用过于油腻性的食物，比如肥肉，五花

　　多囊症早期可以没有任何症状，到了后期有一部分人他可能会表现出像腰痛、腹部肿块，自己可以摸到肚子上面，可以摸到肿大的一些肾脏。此外最主要的就是一个肾功能的损害造成的一些相关症状。同时如果说这个病人在有多囊肾的同时，它还有结石或者合并一些尿路感染，它可能会

　　现阶段临床上十分重视胎儿的保健，大多数医生会在胎儿发育成形后，经过B超观察胎儿中期的肾脏情况，判断其是否患有多囊肾。多囊肾是先天性疾病，预后情况不佳，所以尽量终止妊娠是较好的选择，如果家庭情况特殊，需完成妊娠，则要在孩子出生后对其进行后期治疗。