上运动神经元与下运动神经元区别是什么？

运动神经元病是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，病因不是很清楚，与多种因素有关。目前对于运动神经元病的治疗，包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗。由于运动神经元病的致病因素多样，且相互影响，其治疗也必须是多种方法的联合应

运动神经元病是一系列以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。运动神经元病由于累及上或下运动神经元的不同，出现不同的类型。仅累及下运动神经元的主要有两型：进行性脊肌萎缩和进行性延髓麻痹，仅累及上运动神经元的仅有原发性侧索硬化，上下神经元均

运动神经元病是一系列的以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，临床上表现为上、下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩，延髓麻痹及锥体束征，通常感觉系统是正常的，多中年发病，病程2~6年。有少数病程较长者，男性多于女性。患者多

运动神经元病是一种神经系统变性疾病，患者一般表现为进行性的肌肉萎缩和肌肉无力。目前尚无特效的治疗方法，可以口服利鲁唑进行相应的病因治疗，同时要进行对症治疗，并积极鼓励患者，战胜疾病的信心。如果患者晚期可能会出现肢体瘫痪，进行肢体功能康复训练和针灸治疗，防止

运动神经元病目前尚无特效的治疗方法，可以进行对症支持治疗，也可以鼓励患者战胜疾病的信心，也可以应用利鲁唑进行相应的病因治疗。应嘱咐患者增加营养、增强体质、增强人体的抵抗力。如果患者有躯体症状和体征严重时，也可以考虑进行肢体功能、康复训练和针灸治疗等等，防止

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元以及皮质锥体细胞和锥体束的，一种慢性进行性神经系统变性疾病。患者主要表现为上下运动神经元受损的症状和体征，可以出现肌无力、肌肉萎缩，也可以出现锥体束征阳性，一般情况下感觉异常以及括约肌功

　　运动神经元疾病主要以对症治疗、呼吸支持、营养支持治疗为主。患者出现肌肉痛性痉挛症状时，可以使用抗胆碱能药物进行治疗，患者出现排便症状时，应使用番泻叶、乳果糖等药物来治疗。患者存睡眠障碍时，应使用佐匹克隆、阿米替林等药物来治疗。部分患者会出现吞咽障碍，从

　　运动神经元疾病是指运动神经元出现逐渐进展性损伤，这种疾病主要受到病原体感染、免疫功能损伤、遗传、营养障碍以及神经递质等因素的影响，其中营养障碍是指患者血浆中出现维生素B1以及单磷酸维生素B1减少。运动神经元疾病可能是过度体力活动、外伤史等因素诱发，患者可能

　　在病症早期，患者通常会出现四肢无力、容易疲劳、手指活动笨拙、手指僵硬、双手或单手小肌肉萎缩、言语模糊、声音嘶哑等症状，但也有部分患者在病症早期不会出现明显症状。随着病情发展，患者逐渐会出现咀嚼无力、饮水呛咳、下肢僵硬、乏力、四肢肌张力增高、伸舌无力、感

　　假性运动神经元病的症状包括1、肌萎缩性侧索硬化症，表现为手部肌肉无力、肌束颤动，随着病情发展会逐渐累及前臂、上臂以及肩胛部位。下肢会出现肌张力高，腱反射亢进的现象。还会有舌肌萎缩、吞咽困难、语言障碍等症状。2、进行性延髓麻痹，一般从上肢远端开始，会出现明