法洛四联征是一种严重的心脏疾病,四联征含义就是指四种心脏相关的一个问题。第一,下部两个心腔(即心室)间存在孔洞,第二,给身体供血的主要血管(即主动脉开口和心室间孔洞的上方,第三,通向肺部的主要血管(肺动脉)狭窄,第四,右心室下部心肌增厚。可以导致法洛四联症婴儿的血氧含量低于正常,会导致皮肤、指甲、嘴唇和趾甲呈蓝色,大部分法洛四联症病人都存在心脏杂音,及医生听诊病人心脏时可以听到一种额外的心音。
法洛氏四联症病人,是需要进行手术治疗的,而且手术的成功率也是比较高的,但是影响手术成功的因素会有很多包括手术方案,病人的身体情况以及术后的护理,如果护理的比较精心,到正规的医院进行手术治疗,那么手术的成功率是非常高的。但是有一些病人肺动脉发育比较差,那
法洛四联症是联合的先天性心血管畸形,主要有四种心脏结构的畸形:室间隔缺损,肺动脉狭窄,主动脉骑跨,右心室肥厚。法洛四联症是多见的先天性心脏病,在紫绀型先天性心脏病中居首位,该病的治疗以根治手术为主,手术治疗包括法洛四联症矫正术,姑息手术。手术过程,法洛
法洛氏四联征是联合的先天性心血管畸。法洛氏四联征包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉右位、右心室肥大四种异常。是最多见的发绀型先天性心脏病。法洛氏四联症,唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形。现阶段法洛氏四联征的手术治疗,可以经过导管介入和外科手术相结合镶
法洛四联症是一种比较严重的先天性的心脏病,也是一种多见的先天性心脏畸形,法洛四联症包括四种病理畸形,室间隔缺损,肺动脉狭窄,主动脉骑跨和右心室肥厚.法洛四联症在儿童紫绀型心脏畸形中发病率占居首位,法洛四联症病人的预后取决于肺动脉狭窄程度和侧支循环情况,
法洛四联症最多见的并发症是脑血管意外,如脑梗死、感染性心内膜炎、肺部感染,这是本病最多见的并发症,法洛四联症是先天性血管畸形联合病变,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉右位,右心室肥大四种异常,这是最多见的发绀型先天性心脏病。主要表现是自幼表现出的进行
法洛四联症是一种联合的先天性心血管畸形,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥大。是最多见的一种紫绀型先天性心脏病,也属于一种复杂性的先天性心脏病。进行手术治疗以后,大多数患儿愈后良好;但也有病人表现出术后并发症,表现为室间隔缺损部位有残余分
法洛四联症表现为右向左分流,使动脉血氧饱和度明显下降,主要并发症为青紫,可以有继发性红细胞增多症,也可以有感染性心内膜炎、肺部感染等。法洛四联症是联合的先天性心血管畸形,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右室肥厚等,病人表现为自幼表现出的进行性青
法洛四联症最多见的并发症有脑血管意外,如脑梗死、感染性心内膜炎和肺部感染,法洛四联症是联合的先天性心血管畸形,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉右位和右心室肥大四种异常,是最多见的发绀型先天性心脏病。由于血氧饱和度的明显降低,表现出青紫并继发性红细胞增
法洛氏四联症是一种比较严重的先天性心脏病。他有多种缺损同时存在,像主动脉骑跨、肺动脉高压、室间隔缺损、右心室肥厚。法乐氏四联症的主要临床表现就是患儿表现出口唇紫绀,不愿意活动,有蹲踞症状。而且他的发育比正常的儿童要慢。病人的抵抗力比较低。容易表现出感冒
法洛四联症是最严重的先天性心脏病。法洛四联症的患儿大多都会表现出身材瘦小、经常哭闹,哭闹的时候嘴唇发紫,病人容易经常感冒。法洛四联症病人如果不经过手术治疗,很少能活到成年。这个病最主要的原因是由于心脏严重的缺损造成的。法洛四联症的患儿心脏存在多种结构的