需要进行脑电图（EEG）、磁共振成像（MRI）、基因检测及其他可能的检查，如腰椎穿刺、视觉诱发电位等，以明确诊断并评估病情。
怀疑婴幼儿患有克拉伯病，需要进行以下检查：
1.脑电图（EEG）：可以检测大脑的电活动，帮助诊断是否存在癫痫等异常。
2.磁共振成像（MRI）：对头部进行详细的扫描，以观察大脑结构的变化，有助于发现脑部病变。
3.基因检测：通过检测特定基因的突变或异常，来确诊克拉伯病。
4.其他检查：医生可能会根据患儿的具体情况，选择进行腰椎穿刺（抽取脑脊液检查）、视觉诱发电位等检查，以评估神经系统的功能。
这些检查的目的是为了明确诊断婴幼儿是否患有克拉伯病，并确定病情的严重程度，以便制定合适的治疗方案。需要注意的是，每个患儿的病情可能不同，具体的检查项目和治疗方案应根据医生的建议进行。同时，在进行检查时，医生会考虑患儿的年龄、身体状况等因素，选择最合适的检查方法和时机，以确保检查的安全性和有效性。
