法洛四联症是怎么回事？

法洛四联症的典型症状为发绀、呼吸困难、蹲踞等。吃奶、哭闹时多会出现发绀现象，嘴唇、指甲等毛细血管丰富区域会出现青紫表现。由于血氧含量下降，所以会出现活动耐力差现象，患者情绪激动或进行体力活动时就会出现呼吸困难现象。表现为行走、游戏时主动下蹲片刻，以减轻缺氧

法洛四联症以手术治疗为主，主要手术方法有四联症矫正术、姑息性手术等。法洛四联症患儿可以通过手术修补室间隔缺损，解除右心室流出道，避免静脉血直接混入动脉血中。如果法洛四联症患儿因各种原因不能直接做四联症矫正术，也可以通过姑息性手术减轻临床症状。其主要手术操作

法洛四联症是一种联合的先天性心血管畸形。法洛四联症以根治性手术治疗为主，恢复正常的心脏结构。

法洛四联症主要临床表现有发绀、呼吸困难、蹲踞等。发绀为法洛四联症主要表现，患者稍微活动后口唇、甲床等毛细血管丰富的部位即可出现青紫的情况，其程度与肺动脉口狭窄的程度有关，主要是由于动静脉分流导致患儿缺氧引起的。由于体内缺乏氧气，患儿还会出现呼吸困难的症状，

法洛四联症临床表现有四肢发绀、咳嗽、呼吸困难等，具体分析如下：由于法洛四联症导致机体静脉血液未经过肺部氧合作用便进入血液循环，造成血液含氧量降低，易引起四肢发绀。由于法洛四联症引起机体免疫力下降，易诱发肺部炎症反应，分泌的炎性分泌物易刺激呼吸道黏膜，造成咳

法洛四联症是一种联合的先天性心血管畸形，属于常见的先天性心脏病，主要包括4种心脏结构的畸形，如室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚。此疾病一般未经过手术治疗预后较差，经过手术治疗后大多数患者预后较好。

法洛四联症概述是四种先天性的心脏畸形。法洛四联症包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚。法洛四联症的发生与遗传因素有关系，可能有家族史，体内携带有畸变的染色体。发病也与环境因素、母亲年龄过大、孕期接触放射线等有关系。法洛四联症是婴儿青紫型先天性

法洛四联症多是因遗传因素、缓解因素、其他因素等原因导致的。患者家族中曾有人患过法洛四联症，则自身患该疾病的几率比其他正常人群相对要高。患者在胎儿时期，母体遭受病原体感染，其病原体可通过脐带传染胎儿，可诱发机体出现法洛四联症。若患者在胎儿时期，存在机体受压、

法洛四联症的症状有发绀、蹲踞、呼吸困难等。患者可出现嘴唇、指甲等毛细血管丰富的地方青紫，在运动或者哭闹时症状会加重，而平静状态下减轻。患者还可出现蹲踞现象，表现为行走、游戏时，主动下蹲片刻。如果是不会行走的婴儿，则表现为喜欢被大人抱起，双下肢呈屈曲状。患者

法洛四联症患者主要表现为发绀、呼吸困难和缺氧发作、蹲踞等症状。严重的法洛四联症患儿在吃奶、哭闹时会出现嘴唇、指甲青紫的现象。多数患儿6个月后也会出现呼吸急促、呼吸表浅、活动耐力差、鼻翼煽动等呼吸困难症状，严重者可能会因为缺氧发作出现意识丧失、全身肌肉抽搐等