怀孕几个月才能做唐氏检查?

　　确定新生儿是否属于唐氏儿，主要采用下面的方法确诊。首先是根据新生儿的临床症状，若是唐氏综合征的患儿，常会表现为面部的特殊面容。比如新生儿眼距非常宽，眼睛非常小，会表现出舌头伸出来或嘴不并拢的症状，这就属于典型的唐氏面容。其次看新生儿有无其他畸形，因为唐

　　怀唐氏儿的孕妇是没有什么临床症状的，只是胚胎在细胞分裂过程中的胎儿染色体不分离，多了一条21号染色体，又称21三体综合征。唐氏儿的主要表现有出生时候低体重，肌张力低下，头颅小而圆，鼻梁低平，眼距增宽，智力障碍，正常智商在25-50之间。现阶段医学上对唐氏儿没有

　　孕妈妈在怀有唐氏儿的时候，除了经过孕期的唐氏筛查可以判断以外，此外从女性自身的感觉或表现上，也可能会表现出一些症状。怀有唐氏儿时，表示胎儿智力有问题，往往会表现为胎动表现出比正常孕周的孩子要晚些，而且胎动的幅度要弱些；孕妇表现出无名原因的阴道流血；辅助

　　孕妇怀唐氏儿孕期有什么症状吗？孕妇怀唐氏儿孕期不会有任何症状，所以我们需要在早孕期或者中孕期，进行早孕和中孕的唐氏筛查来帮助我们确认。早孕唐氏筛查主要是出血合作NT来确定早孕期孕妇怀唐氏儿的风险，而中孕则是经过单纯的抽血结合年龄，孕周等方式来判断孕妇怀唐

　　女性如果怀唐氏儿，一般不会表现出明显的症状。因为唐氏儿主要是由遗传因素决定的，胎儿智力发育的异常，本身在胎儿的身体器官或者是四肢等并没有存在任何的畸形，因此在进行四维排畸检查的时候不会发现宝宝存在任何异常。但是，可以经过早期唐筛和中期唐筛来进行唐氏儿的

　　一些所谓的唐氏儿的高危人群正常来说，比如她上一胎生过唐氏儿，这个孕妇年纪挺大的了，大家知道为什么我会建议很多的女性朋友们尽早结婚生孩子，因为年龄越大，孩子有这些染色体异常的机会就越大，比如在40岁左右21三体的风险 机会大概就四十分之一，那在30岁的时候可能

　　孕妇怀唐氏儿是没有任何症状的。唐氏儿的21号染色体比正常人多了一条，形成21三体，这使他们的外貌和体质和正常的孩子相比有明显的不一样；他们的智力非常低，正常智商只有40到60，并且也有特殊的面容，双眼间距比较宽，眼睛向上斜，鼻梁骨平坦，嘴巴、牙齿及耳朵都很细小

　　第一，胎动表现出时间比较晚，一般准妈妈过了20周才感觉到宝宝的胎动，胎儿在妈妈的肚子里面，胎动减少，甚至力度不强。第二，系统彩超显示面部时，眼间距较正常时宽。第三，胎宝宝头部发育很大，双顶径数据过大，四肢却发育缓慢。第四，脐血流数值异常偏大，经住院控制，

　　唐氏儿在怀孕期间一般没有典型的症状，对于有染色体疾病高危因素的孕妇，一定要进行唐氏综合症的筛查，此外，从优生优育的角度出发，如有条件也可以选择唐氏综合症筛查。大约有8%的受精卵是非整倍体染色体畸形的胎儿，其中50%在妊娠早期流产，占死胎和新生儿死亡的7%到8%

　　在临床上一般没有很特殊的症状，可能会存在以下表现：第一，胎动表现出时间较晚，一般孕妈妈们怀唐氏儿时，在胎动中的症状会感觉在20几周过后，才开始表现出，而且胎动上没有力气，力度不强。第二，系统彩超显示面部时，眼间距异常。第三，头大，双顶径数据过大，四肢缺发