唐筛通常有必要做两次。首先，唐筛是孕期重要的筛查项目，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。进行两次唐筛可以提高检测的准确性和可靠性。第一次唐筛通常在孕早期进行，通过检测相关指标来初步判断风险。但由于孕期的发展和各种因素的影响，早期结果可能存在一
NIPT一般指无创DNA产前检测，唐筛指唐氏筛查，两者检查方式、准确率以及检测要求等都有所不同，具体如下：1、检查方式不同无创DNA产前检测是利用DNA测序技术，检查孕妇血液中的游离DNA片段，根据检测结果筛查胎儿是否出现染色体疾病。唐氏筛查通常是抽取孕妇血液，检测母体血
无创DNA和唐筛检测内容有相似之处，也有区别。无创DNA和唐筛区别在于无创检测13三体，而唐筛检测开放性神经管畸形，两者都属于筛查，主要是检测染色体异常，但无创的准确率高于唐筛。无创DNA主要通过检测孕妇外周血液中的胎儿游离细胞，而唐筛主要检测与妊娠相关的激素，用于
一般唐筛是指生化唐筛生，和无创DNA有一定区别。生化唐筛是抽妈妈的血，根据雌激素、-hcg的比值，间接判断胎儿是否有染色体异常的风险。无创DNA检测也是抽妈妈的血，从血中分离胎儿DNA成分，较为直接的判断胎儿是否有染色体异常的风险。无论是哪项检查，主要提示高风险都要进
如果唐筛有问题，孩子不一定能要，需要根据羊水穿刺的结果才能确定。唐筛是怀孕中期的一种初步筛查，主要是判断有没有患有唐氏综合症的可能性。如果检查结果是高风险，并不代表孩子一定就是唐氏儿，此时需要进一步抽取羊水进行染色体检查。如果确定患有21三体综合征，则孩子不
在所有的孕期检查中，关于胎儿畸形的检查是很重要的，一般都是在怀孕中期的时候，等到胎儿发育成型的时候会进行这一项检查，而排畸的检查有无创DNA和唐筛两种，很多的孕妇们都不知道该怎么选择。无创DNA和唐筛虽然都是排畸检查，但是两者还是有差别的。唐筛的检查是帮助检查看
唐氏筛查是检查唐氏综合征患儿发生的风险率，一般分为低风险、中风险和高风险。常检查21染色体、18染色体和13染色体，若检查为中高风险，则需要进一步排查。那么这个时候需要进行无创DNA检查。孕妇的血液中含有胎儿的DNA，通过无创抽血化验可检查出胎儿染色体的数目，即21染色
NIPT和唐筛都是产前筛查方法，检测原理、时间、准确性不同，NIPT准确性更高，可检测更多染色体异常，唐筛主要检测常见染色体非整倍体异常，两种方法各有优缺点，孕妇应在医生指导下选择。 NIPT和唐筛都是常见的产前筛查方法，但它们在检测原理、检测时间、检测准确性等方面存
唐筛异常需进一步产前诊断，包括无创DNA检测、羊水穿刺、绒毛活检等，以明确胎儿是否患染色体疾病。产前诊断有一定风险和局限性，需注意预约、休息、饮食，携带相关资料。唐筛异常与胎儿畸形、孕妇年龄有关，处理需个体化决策，孕妇应保持良好心态。 唐筛有异常需要进一步进行
nt即NT检查，唐筛即唐氏筛查，NT检查和唐氏筛查的区别主要在于检查时间和检查方法不同。NT检查一般是在妊娠11周-13周+6天之间进行，此时胎儿发育情况满足检查要求。而唐氏筛查可在妊娠7-13周以及14-20周之间进行检查。NT检查是使用超声测量胎儿颈后透明层的厚度，判断是否存在
