唐氏综合征又称21-三体综合征或先天愚型，是一种由于人类第21号染色体异常导致的染色体病。这种疾病的成因主要是部分患者的第21对染色体，不是正常的2倍体，而是变成了3倍体，即存在一条额外的染色体，使得患者体内总共有47条染色体而非正常的46条。患儿出生时即有明显的特殊
唐氏综合征又名21三体综合征，即患者体内第21对染色体在细胞减数分裂时出现异常，或不分离等原因，导致第21对染色体出现三体或移位等情况，而产生的先天性染色体疾病。唐氏综合征的主要临床表现为智力发育障碍、生长发育迟缓、面部表情呆滞、眼距宽、流延多，并伴有多种畸形等
孕检NT不是唐氏筛查。NT检查和唐氏筛查都是孕期的重要检查项目，但它们是不同的检查，检查目的和时间都不一样。NT检查的项目主要是通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度，以此评估胎儿是否存在染色体异常的风险。NT检查通常在孕11周到13+6周进行。唐氏筛查则是通过检测孕妇血液中
做唐氏筛查不需要空腹。唐氏筛查是通过抽取母体的静脉血，检查血清中的人绒毛促性腺激素、甲型胎儿蛋白、游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄、孕周等因素进行诊断。而饮食与上述指标没有直接关联，不会影响唐氏筛查的结果。唐氏筛查能排查胎儿患有唐氏综合征的风险程度，检查时
唐氏筛查是一种筛查唐氏综合征的检查，一般不能查出脑瘫和畸形。唐氏综合征是染色体数目异常而引起的先天性疾病，唐氏筛查是通过超声检测、化验血液来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。而脑瘫是一种非进行性脑损伤综合征，一般情况下和早产、缺氧、难产等因素有关，所以孕期
唐氏儿是指患有唐氏综合征的胎儿或新生儿。唐氏综合征，又称21-三体综合征或先天愚型，是一种由染色体异常引起的疾病。正常情况下，人体细胞内有46条染色体，分为23对，其中第21号染色体应有两条。而唐氏综合征的患儿，第21号染色体多了一条，共有三条，这导致了患儿出现一系
唐氏儿是指患有唐氏综合征的婴儿。唐氏综合征，也称为21-三体综合征，是一种染色体异常导致的疾病。这类患者的第21号染色体比正常人多出一条（正常人为两条），即总共有三条21号染色体，因此又被称为“21-三体综合征”。这种染色体异常会导致患儿在多个方面出现明显的症状和体
甲亢即甲状腺功能亢进症，唐氏筛查甲状腺功能亢进症不过关，可以重新进行唐氏筛查、进一步检查、治疗甲状腺功能亢进症等措施改善。1、重新进行唐氏筛查如果唐氏筛查结果不准确，建议重新进行筛查。在重新筛查前，建议充分休息，避免剧烈运动和饮酒等可能影响检查结果的因素。
唐宝一般是唐氏儿的昵称，症状包括特殊面容、生长发育障碍、舌头发育异常、手指发育畸形。1、特殊面容一般表现为表情呆滞、眼距宽、鼻梁骨低平、眼睛向上斜视、双眼距离较远、硬腭窄小、枕部扁平以及前囟门闭合延迟等。2、生长发育障碍常表现发育迟缓、走路或者坐立时也要比正
唐氏综合征一般是指小儿唐氏综合征，小儿唐氏综合征是否能生育应该根据具体情况分析判断，但是不建议生育。小儿唐氏综合征为男性患者，长大后，通常没有生育能力，无法通过自然受孕的方式生育，但是可以利用辅助生殖技术生育。妊娠后，胎儿可能会出现染色体突变的情况，出生后
