肌萎缩侧索硬化

脊肌萎缩症初期表现主要以肌力下降为主，尤其四肢的近端肌力下降最为常见。脊肌萎缩症是一种比较常见的遗传性疾病，在发病早期，往往不能正常的走路、活动，严重的可能会影响呼吸和进食。脊肌萎缩症目前没有特殊的治疗，以对症治疗和口服营养神经的药物为主，但是效果不理想，

肌萎缩侧索硬化会导致患者的上下外导神经元，以及支配身体各部位肌肉的受到牵连的一种进行性变性疾病。患者通常会感觉到肌肉没有力气，身体的各部位肌肉会出现颤动的情况，病情后期患者还会出现咀嚼没有力气，无法正常进食等情况。肌萎缩侧索硬化目前没有特效的治疗方式治愈，

肌萎缩侧索硬化症也称渐冻症，具有一定的遗传倾向。但大约比例只占到5%-10%左右，因此不用过度担心。渐冻症最主要与创伤、线粒体功能障碍或者是氧化应急反应等关系有关，与遗传因素相对来说并没有太大的关系。渐冻症患者可能会导致四肢肌肉、躯干肌肉的逐渐的萎缩无力，甚至会

确诊脊髓性肌萎缩，通常在临床表现就基本上可以定出，即对称性的近端肢体和躯干的肌无力、肌萎缩不累及面肌和眼外肌、没有反射亢进。家族史的染色体检查符合隐性遗传方式、血清CPK正常、肌电图提示神经源性受损；肌活检符合前角细胞的病变，所以这些检查可以确诊脊髓性肌萎缩

脊髓性肌萎缩症是染色体的隐性遗传性疾病，在临床上也不少见。目前主要采用的是产前诊断的方法，及早的发现病患的胎儿，及早的给予优生优育的诊断。所以目前在优生优育的情况下，出生这些病儿的机率已经大大的降低，它是一个染色体的隐性遗传性疾病。

在临床上，病人患有脊髓性肌萎缩症。病人会长期卧床，活动量减少，容易引起肺部感染。为了避免防止肺部感染，可以嘱咐病人在卧床时，有痰尽量咳除，不要残留在口腔内；经常用盐水漱嘴，保持口腔内的干净。另外，嘱咐病人经常进行四肢肌肉的锻炼，加强肌肉力量，可以有效预防肺

腓骨肌萎缩是属于一种比较罕见的先天性遗传性疾病。患者会逐步的出现肌肉的无力、行动功能障碍以及感觉功能障碍等。由于部分的患者会出现四肢肌肉的萎缩，因此患者通常可以并发活动功能下降，有可能增加外伤、跌倒、摔跤以及骨折的风险。另外部分的患者还可以出现吞咽功能障碍

脊髓性肌萎缩症是一组常见的有脊髓前角细胞变形而导致的进行性肌无力、肌萎缩为特征的常染色体隐性遗传病。目前尚没有特效的治疗方法，主要是给予支持对症治疗，要加强营养，注意提高机体的抵抗力，积极预防呼吸道感染。同时配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方式来加强功能

脊髓性肌萎缩症患儿一旦确诊，目前没有特效的治疗方法，并且预后不佳。家长尤其要注意避免受凉感冒、感染，适当的增加被动运动，因此避免病情加重或各种并发症的发生尤为重要。平时要注意健康饮食，多吃蔬菜水果，多做被动的运动，以减轻肌肉的萎缩。

SMN的治疗不将是无药可治的疾病，可以通过基因治疗的手段去治疗。脊髓性肌萎缩的基因治疗目前尚处于研究阶段，但随着科技的发展，对于脊髓型肌肉萎缩治疗也可以取得较大的进展。脊髓性肌萎缩随着疾病的进一步发展，可能会导致骨骼系统、呼吸系统等其他系统的异常。