法洛四联症胎儿能要吗

法洛四联征是一种比较复杂的先天性心脏病，会伴有室间隔缺损，肺动脉狭窄和右心室肥厚。如果是彩超检查人员不是的特别的熟练，容易将法洛四联征误诊为其他类型的先天性心脏病。进行心导管的检查是诊断最准确的方法之一，误诊率确实是比较高，但是还达不到73%这个数字。

法洛四联症属于一种先天性心脏病，病理包括室间隔缺损，肺动脉狭窄和右心室肥厚等等。一般法洛四联症患者的预后主要是取决于肺动脉狭窄的程度和侧支循环形成的情况。70%左右的患者都会在十岁以内死亡，患者有慢性缺氧，红细胞增多的情况，继发性的心肌肥大和心力衰竭是死亡的

法洛氏四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病，它的病理特点是右心室肥厚、主动脉骑跨、肺动脉狭窄以及室间隔缺损。法络四联症的临床表现主要有发绀，在运动或小儿哭闹时加重。另外还有呼吸困难和缺氧性发作，活动耐力差，严重者可出现意识丧失，抽搐，另外患儿还会出现蹲踞。心

法洛氏四联症是一种常见的先天性心脏畸形，其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛氏四联症的四种畸型，是右室漏斗部或圆锥发育不良引起，即当胚胎第4周时，动脉干未反向转动，主动脉保持位于肺动脉的右侧，圆锥隔向前移动，与正常位置的窦部室间

法洛氏四联症主要是由于患者心脏畸形引起的缺氧，所以首先最常见的并发症为脑血栓，即红细胞增多症，血粘稠度增高，血流滞缓。其次，法洛氏四联症的并发症还包括脑脓肿，主要由于细菌性血栓所导致，患者脑部出现感染和脓肿。另外，亚急性细菌性心内膜炎也是法洛氏四联症的并发

法洛四联症手术成功率是比较高的，一般在95%以上，当然具体的也要结合自身情况来看。由于多年的病变影响，部分患者的手术风险可能偏大。一旦确诊法洛氏四联症，尤其是在婴幼儿时期，1-7岁做手术是最适宜的，可以明显改善患者的生活质量，延长寿命，如果成年之后出现严重的肺动

法洛氏四联症包括两方面的治疗，即内科治疗和外科治疗。法洛氏四联症内科治疗主要是控制呼吸道的感染，预防发生感染性心内膜炎以及心力衰竭，重症患者需要用受体阻滞剂进行治疗，能够减轻右心室流出道的梗阻，预防发生缺氧。法洛氏四联症外科治疗主要是在开胸直视下行根治术，

法洛氏四联症是先天性心脏病中最常见的一种复杂的心脏畸形。其包括四种的畸形，即室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉积化和右心室肥厚。法洛氏四联症在儿童发绀型心脏畸形中居于首位，主要是由于慢性缺氧引起的，红细胞增多症导致继发性的心肌肥大和心力衰竭而发生死亡。

法洛氏四联症是常见的先天性紫绀型心脏病，包括室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大和肺动脉狭窄。对于法洛氏四联症的患儿来说，一定要注意避免孩子剧烈的哭闹，适当增加水的摄入，以减少小孩发生脑栓塞的几率。如果孩子出现哭闹后的抽搐、昏迷，经往提示孩子已经发生严重的缺

法洛四联症孩子可以要，但要综合考虑疾病严重程度、治疗方案、遗传咨询和家庭经济心理准备等因素，在医生指导下决策。 法洛四联症孩子可以要，但需要在医生的指导下进行全面的评估和决策。 法洛四联症是一种常见的先天性心脏病，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心