侏儒症的发生并不是体内缺乏元素引起，是各种原因导致的自身生长激素分泌缺乏。侏儒症的疾病早期表现孩子身高矮小、骨龄偏低，还有部分性器官发育不良等一系列症状。建议患有此病的患者，在经过诊断之后，尽早采取生长激素替代治疗，尽快赶上同龄孩子身高。
侏儒症胎儿股骨长度会小于正常胎儿股骨长度大约三周左右，一般不超过7厘米。侏儒症在医学上称为先天性软骨发育不良或者软骨发育不全，属于一种遗传性疾病，是由于常染色体畸形所造成，发病率约为100%。根据目前的医疗水平而言，本病尚不能完全治愈。
侏儒症是一种因遗传因素或者疾病因素导致生长发育障碍的一组疾病，病因复杂，主要分为遗传性和非遗传性。遗传性是由于父母当中至少有一人为矮小患者，患者生长速度始终低于正常同龄儿童，每年生长速度低于五公分，但侏儒症孩子智力正常。还可能是由于某些疾病所造成，如在妊娠
矮小症和侏儒症应该不是一回事，但是矮小症里面包含有侏儒症。侏儒症是一个先天性的垂体发育不良，先天性的生长激素缺乏所导致的生长发育障碍的疾病。身材比起矮小症更矮小，有特殊体貌和体征，头比较圆、四肢比较短小；而且下部量比上部量来相比，下部量更加短小；身材矮小和
侏儒症的患者一般多表现为生长发育的迟缓以及四肢的短小，但智力发育较为正常，与正常人并无明显差别。侏儒症的发病多数是因为生长激素的缺乏以及遗传性等因素所致，一般无有效的治疗方案。建议家长发现自己的孩子存在明显的发育迟缓，一定要及时就医，以免延误病情。
侏儒症和呆小症有本质区别，侏儒症其实是矮小的其中的概念，是包含在矮小症概念里面。侏儒症大部分是由于垂体病变所导致身材矮。另外，呆小症以前比较多大部分呆小症是因为先天的甲状腺功能减低，如母亲有甲状腺病，在宫内发育迟缓，甲状腺在发育阶段没有发育好，先天的甲减、
呆小症和侏儒症是不同的，两者都可以有身材的矮小。但是呆小症的患者，同时还有智力的低下；侏儒症的患者只有身材的矮小、智力和同龄人是相等的。因为呆小症的患者是因为缺乏甲状腺激素；而侏儒症的患者主要是缺乏生长激素，两者的病因是不同的。呆小症常见的是地方性呆小病，
相信大家对侏儒症并不陌生，最明显的一个表现就是身材比较矮小，身高一般都是在一米二之内，由于每个人身体素质不尽相同以及病因的不同，侏儒症引起的并发症也是不一样的，有的患有侏儒症的人群除了身材比较矮小之外，没有其它的症状，但有的人群还会对智力造成一定的影响，从
在临床上，侏儒症的早期症状一般会表现为生长发育偏离正常的生长轨迹。一般在婴儿期就可以出现症状。在婴儿期身高增长小于25厘米，生长发育达不到正常的指标，那么这时候就说明孩子的生长发育是有异常的，影响了成年以后的身高。在体格检查中，如果发现孩子生长偏离正常的曲线
首先，侏儒症的身高会低于同族人、同性别、同年龄的小孩标准身高。成人后身高是120厘米以下，由于多种原因导致生长激素分泌不足，而引起身体发育迟缓。侏儒症可能会因为垂体功能下降，遗传因素，严重的营养不良等造成，最常见的因素就是垂体功能下降，生长激素分泌不足。垂体
