肛门闭锁是什么病？

　　肛门闭锁又称之为锁肛或者无肛门症，该病是比较多见的先天性消化道畸形。一般来说男童的发病率多于女童，而且常合并其他畸形，比如说男童常合并直肠膀胱瘘，女童常合并直肠阴道瘘。本病的主要发病原因目前并不是很清楚。主要临床症状就是患儿出生后没有胎粪排出，而且很快

　　肛门闭锁位置如果是2厘米以下，1.5厘米以下是偏低位，1.5~2.5~3之间是中位，大于3厘米就是高位的。但是也有一种分类，只是分为高位和低位，2厘米以内是低位，大于2厘米是高位。这只是仅根据一个指标，也就是肛门隐窝的位置和直肠盲端的距离去判断。 正常的判断肛门闭锁是

　　新儿胆道闭锁也叫先天性胆道闭锁，想要排除先天性胆道闭锁，第一就是看患儿在出生后的一个月内是否有黄疸的情况，第二就是看患儿在表现出黄疸情况后是否有粪便变成棕黄、淡黄米色的情况，如果表现出这些情况，一般都是先天性胆道闭锁的表现。

　　关于胆道闭锁的临床表现，因为对于胆道闭锁来说，主要就是我们通过发现孩子有黄疸，就是皮肤发黄这种情况就诊，而且孩子可能表现出一些，比如大便颜色的改变，由于胆汁不能进入肠道，所以说会表现出大便偏白的情况，当然极个别的可能胆红素指标持续升高，可能体现出大便是

　　先天性胆道闭锁的症状主要是持续性的黄疸，并且黄疸呈进行性地加重。同时，也可能会表现出白色、陶土色的大便以及黄褐色的尿液，这和肝脏不能有效代谢胆红素并且胆汁排泄障碍有一定的关系。部分病人还可能会表现出烦躁不安、喂养困难、皮肤瘙痒、腹胀以及肝脾肿大。随着疾

　　先天性胆道闭锁的治疗分为一般治疗、药物治疗以及手术治疗。一般治疗主要是补充机体所需要的维生素，避免患者出现脂溶性维生素吸收障碍。同时也需要给患者使用保护肝脏功能的药物，必要时需要联合使用免疫球蛋白调节免疫。药物治疗主要是给患者服用熊去氧胆酸、激素以及抗

　　先天性胆道闭锁是儿童肝移植里最常见病种，但胆道闭锁是非常复杂的病，到现在为止没有人研究出具体原因。现在比较认可的说法，是逐渐进展的胆道自身免疫性疾病，表现为患儿出生以后越来越黄、小便越来越黄、大便越来越白，而且可能出现生长发育迟缓，到后面出现肝腹水、肝

　　先天性胆道闭锁是先天性的胆管闭塞性疾病。有可能会导致胆汁排泄障碍，引起黄疸以及大便颜色的改变。也可能会导致患者出现肝脏功能的异常。该疾病典型的临床表现就是胆汁性肝硬化、持续性的黄疸，有可能会出现梗阻性的黄疸。黄疸呈进行性的加重，同时可能会出现陶土色的大

　　对先天性胆道闭锁患者，其典型症状为进行性黄疸加重，粪呈陶土色，尿呈深红色，尿呈红茶色。腹水，肝肿大，腹水。检测结果显示胆红素升高，肝功能先正常，然后转氨酶逐渐升高。胆管闭锁的B超或CT表现。最好还是密切注意症状的变化，在医院做进一步的检查和确认。现在的临

　　先天性胆道闭锁是可以治疗的，但其预后与患儿的闭锁程度和身体状况有关。如果能够尽早的行胆肠吻合手术，这时肝脏的损伤还可以逆转，不会出现严重的肝硬化。如果肝内的胆道完全闭锁，就需要行肝脏移植，但是目前肝脏的供体较少，如患儿与父母或近亲属的血型一样，可以尝试