抗维生素D佝偻病的遗传特点?

张奕 2025-06-26 07:33:26 1

  抗维生素D佝偻病遗传特点是:家族中女性随着致病遗传基因,可以传染给儿子、女儿,而男性患者的致病基因,只传染给女儿,不传染给儿子,而且此病有遗传的连续传递性。抗维生素D佝偻病是肾小管遗传缺陷性疾病,从而导致肾小管对钙或者磷的重吸收发生了障碍,从而导致钙磷沉积下降,骨质易钙化,缺乏对维生素D的敏感性。常见的是对磷重吸收的障碍,少部分是对钙的重吸收障碍。这种病主要是X染色体的显性遗传,也有些患者是突变造成,由于是X染色体的显性遗传,就会出现特定的遗传特点。

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佝偻病怎么治疗 2025-06-26

  佝偻病的主要原因是维生素D缺乏所导致的。治疗主要以口服维生素D,每日2000到4000单位,连续服用一个月改为400到800单位每天,口服困难等异常情况时,可采用大剂量治疗,15到30万单位的维生素D进行肌注,一个月以后在400到800万单位每天维持口服。


佝偻病初期患儿的临床表现是 2025-06-26

  佝偻病早期临床表现主要为神经系统兴奋性增高,患儿可以表现为夜闹、睡眠不安、惊跳、甚至部分孩子在睡眠过程中出现惊哭,即孩子在睡觉过程中会突然出现大哭,这时孩子可以表现为摇头、睡眠出汗较多,而且在孩子枕部还会出现脱发、枕秃。


儿童佝偻病缺乏什么造成的? 2025-06-26

  佝偻病是儿童在生长发育过程中缺少维生素D,体内钙磷元素紊乱造成骨骼钙化不良,严重的能造成骨骼畸形(X型腿、O型腿、鸡胸脯、生长发育迟缓。缺少维生素D的原因,是在围生期时孕妇缺少造成新生儿缺乏;儿童生长速度过快需要的维生素D增多、体内储存的维生素D不足、晒太阳


缺少什么元素患佝偻病? 2025-06-26

  缺少维生素D可以患佝偻病。维生素D缺乏性佝偻病,主要是由于婴幼儿,儿童体内维生素D不足引起钙磷代谢异常,导致快速生长的四肢长骨干骺端软骨板和其他骨组织钙化不全,最终导致骨骼发育畸形和软化。最基本的原因是维生素D摄入不足或者缺乏足够的日晒时间。佝偻病初期没有


婴儿佝偻病症状是什么? 2025-06-26

  见于6个月以内,特别是3个月以内小婴儿。多为神经兴奋性增高的表现,如易激惹、烦闹、多汗、枕秃等。活动期6月龄以内婴儿佝偻病以颅骨改变为主,前囟边缘软,颅骨薄,轻按有“乒乓球”样感觉。至7~8个月时,头型变成“方颅”,头围也较正常增大。


婴儿佝偻病的特征是什么? 2025-06-26

  佝偻病初期的主要症状多为神经兴奋性增高的症状,如易激惹、烦躁、汗多、刺激头皮而摇头,多见于六个月以内婴儿,特别是三个月以内婴儿。佝偻病是由于维生素D缺乏,造成钙磷代谢紊乱,钙吸收不足,骨钙化受损,影响生长发育,发生于3个月至2岁的儿童。


婴儿佝偻病早期症状是什么? 2025-06-26

  佝偻病在婴幼儿身上比较多见,尤其是3-18个月的宝宝更为多见。患上佝偻病,会表现出急躁不安、容易发脾气、睡眠浅、多汗造成的枕秃等症状。如果治疗不及时,可能会造成患儿表现出骨骼变形,甚至畸形。如果进行化验检查,会发现血钙正常或稍低,血淋低,碱性磷酸酶可能正常


小儿佝偻病早期症状表现? 2025-06-26

  很多孩子在小时候可能会得佝偻病。佝偻病的早期,有可能会表现出类似缺钙的症状,有比较明显的睡觉不安稳、容易突然惊醒、出汗多、枕秃等情况。有的可能会有轻度的骨骼变形,例如肋骨外翻等。


儿童佝偻病是由于缺什么造成的? 2025-06-26

  儿童佝偻病一般是身体里缺乏维生素d造成的,也可能是长时间营养不良造成体内代谢异常造成的。佝偻病一般会表现出鸡胸、枕秃以及O型腿等表现,也可能会在晚上睡觉的时候出汗多,而且睡眠不踏实的现象,严重时还会造成骨骼发育异常,如果宝宝患有佝偻病,一定要到正规的医院


新生儿佝偻病早期症状是什么? 2025-06-26

  新生儿佝偻病早期症状可能会造成表现出有睡眠不安稳的情况,并且还有可能会造成半夜哭闹或者是烦躁的现象,在并且表现出加重以后,还有可能会造成多汗以及贫血的现象,并且还会表现出发育迟缓,在宝宝出生以后的半个月左右,可以给孩子补充维生素d能够预防佝偻病的发生。

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