先天性心脏病可以生孩子吗？

　　一般来说，不一定患了先天性梅毒的小孩都一定有临床症状，由于每个人的体质不同，再加上患病的情况也不同，所以某些病人可能会表现出相应的临床症状，而某一些病人可能就不会表现出相应的临床症状。

　　先天性梅毒患儿中，大约2/3的新生儿在出生时没有明显的临床感染症状，大多数在出生后2到3个星期才出现症状。常见的临床表现包括肝、脾的肿大和全身淋巴结的肿大；皮肤、粘膜损害，例如梅毒性鼻炎；骨损害；还可能会有贫血、白细胞数减少、血小板减少，或者有急性化脓性脑

　　先天性心脏病是比较多见的一种先天性畸形，其预后和患儿病情的严重程度是有关系的。最多见的先天性心脏病有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等，在经过介入或者开胸手术治疗后，都是可以治好的。而对于比较严重的先天性心脏病，如法洛四联症等，治疗比较棘手，且预后

　　先天性肾病综合征一般是在生后3个月内发病，他的临床表现符合肾病综合症，并且除外了继发疾病所导致，多数患儿在生后3个月就已经表现出典型的肾病综合征表现。孩子可以出现水肿、蛋白尿、生长发育落后以及一些继发性改变，有些除了肾脏系统表现以外，还会有肾外表现。水肿

　　先天性扁平足的矫正方法主要有以下几种：一、穿戴矫形支具。如果足部仍然在生长发育阶段，在医生指导下穿戴矫形支具，有可能矫正扁平足的情况。如果是成年人，足部已经停止发育，则穿戴矫形支具没有效果。二、手术治疗。一般没有明显症状不需要特殊处理。如果出现剧烈疼痛

　　先天性胆管扩张症的患儿首先考虑是手术治疗，在临床上可以选择胆总管外引流手术、扩张胆总管肠管吻合的内引流手术，其中扩张胆总管肠管吻合的内引流手术术后可能仍然存在胰胆管合流的情况，并出现结石形成、癌变的可能。在临床上多建议扩张胆总管、胆囊切除，胰胆分流、胆

　　先天性胆红素代谢障碍的患者，如果出现了黄疸的症状，可以遵医嘱口服退黄类的药物治疗。其次，可以进行肝功能检查以及肝胆彩超等检查，判断病因。如果患者药物治疗的效果不理想，也能进行血浆置换疗法或是蓝光照射治疗，促进体内胆红素的代谢，改善黄疸症状。若是病情程度

　　先天性眼睑下垂的患者会出现单眼或者双眼上睑不同程度下垂的症状。一般自然睁眼平视，上睑缘遮盖角膜上缘超过三毫米为轻症，超过角膜二分之一或者全部遮盖为重症。其次，患者还会出现额纹加深、病眼眉毛较健侧高、仰头视物等症状。患者病情严重，可影响正常视物，不利于视

　　先心病是出生时即有的心脏病，是胎儿在母体发育过程中，由于各种原因，在怀孕2-8周，由于心脏发育异常而造成的。重度心脏畸形，如完全性大动脉转位并未合并室间隔缺损，一般出生后就会死亡，大约一半的先天性心脏病婴儿死于1岁前。先天性心脏病也是5岁前儿童死亡的首要原

　　大部分的先天性心脏病是不遗传的，而先天性心脏病在出生后就会有表现的，如果她的姑姑以前没有先天性心脏病的话说明她得的不是先天性心脏病，而你男友目前身体是健康的也没有先天性的心脏病，指导意见：我认为你的怀疑是多余的，首先你男友没有先天性的心脏病，而且她的姑