通常进行增强检查主要通过检测血供的情况而判断病变的良恶性。但并非进行增强后强化就为恶性病变,因为患有血管瘤的时候,通常为良性病变,但随着病情的不断发展也会伴有血供异常的情况。
恶性乳腺纤维瘤早期的症状一般表现为质硬的肿块。有的坚硬如石,大多数为单侧单发号发于左乳的外上象限,可呈圆形、卵圆形或者不规则形。可长到很大,活动度差,易于皮肤及周围的组织发生粘连。腋下偶尔可以触及到肿大的淋巴结。肿块与月经周期及情绪变化无关,可在短时间
纤维瘤一般好发于体表皮肤各个部位。纤维瘤一般属于良性的病变,没有恶性的纤维瘤。如果是恶性的,一般叫做纤维肉瘤。所以单凭纤维瘤这个说法来说都是良性的病变。恶性和良性纤维瘤可能外观上没有明显的区别,但是如果质地方面质地比较硬,然后有破溃出血,与周围组织粘连
病理报告如何判断良性还是恶性病理报告如何判断良性还是恶性 指导建议:如果是看到里面有癌细胞,就会说恶性,如果里面没看到癌细胞就不会报恶性。主要是病理科的医生,根据标本的细胞来分型,来定性的。一般报瘤就是良性,报癌就是恶性。高分化腺癌。算癌,但是呢,分化
低回声边界欠清是一种影像学检查结果,不一定代表局部出现恶性肿瘤。因为大多数恶性肿瘤的边界会比较模糊,而良性肿瘤具有一定的活动性,较为光滑,且边界清楚。但是结节出现炎症的情况下,也会引起边界不清晰。部分组织器官病变的密度较低,检查时就会出现低回声边界欠清
单从低回声一个角度是无法判断良恶性的。要初步判断病变的性质,需要从以下多个角度综合判断:病变回声高低、边界是否清晰、形态是否规则、有无低回声晕、内部有无钙化、后方回声有无衰减、病变血流是否丰富、血流阻力指数高低等等。单独通过低回声是无法判别肿瘤是良性还
恶性淋巴结最常见的临床原因是肿瘤转移和淋巴瘤。两例病人的超声共同特点是淋巴结肿大,淋巴结结构不良,肺门结构消失。不同的是,肿瘤转移的淋巴结通常局限在一定的位置,然而,淋巴瘤的淋巴结大部分是全身性的,许多部位的淋巴结同时肿大。如果血流信号强,这就提示恶性
确诊肿瘤是良性,还是恶性的标准是手术切除病理检查。生长方式:良性肿瘤呈膨胀性生长,与正常组织边界清楚,肿瘤周围大多有包膜形成。而恶性肿瘤呈浸润性、破坏性生长,与周围正常组织边界不清,没有明显的包膜形成。生长速度:良性多生长缓慢。恶性一般生长迅速,可因生
颌下淋巴结当然是也有恶性的,出现淋巴结肿大有很多不同的病因,比如淋巴结炎、淋巴瘤以及一些恶性肿瘤的淋巴结转移等。这要看具体的彩超检查结果,如果彩超检查显示淋巴结形状规则、内部也没有异常血流、皮髓质分界清晰的话,那一般就是良性的,可以通过口服消炎药治疗。
恶性贫血是指血清中存在抗内因子的自身抗体,导致维生素B12在吸收过程中得不到内因子保护,从而形成维生素B12吸收障碍,病人由于缺乏维生素B12出现贫血的症状,就叫做恶性贫血。所以恶性贫血的症状有:一、常规贫血的症状,病人表现为面色苍白、头晕、乏力、头疼、活动后
肾占位指肾脏病因不明的肿块,其性质不定,统称为占位。在临床上的占位性病变更倾向于指恶性;而良性的大多有其别称,例如肾脏腺瘤、肾脏囊性病变、肾脏的血管瘤等。要明确肾占位是良性还是恶性,建议通过增强CT、MRI影像学检查,或者通过肾穿刺活检来明确。如果确诊为恶