唐氏儿有什么后果？

唐氏筛查是临床上比较多见的检查方式，可以有效检测出胎儿是否存在先天畸形，一般怀孕7周左右可以做唐氏筛查，怀孕14周左右也需要进行检查，防止情绪过度紧张。可以多吃富含营养的食物，如鸡蛋、牛奶等。

23三体综合征是天生的胎宝宝性染色体畸行，关键是危害儿童智力唐氏高风险并不是意味着胎宝宝就必定会有畸型的状况出現，还必须深化做羊水穿刺检查，只能根据羊水穿刺检查确定了才能够诊断。

怀孕中期进行唐氏筛查主要用于判断胎儿是否存在唐氏综合征，该检查方法是指通过化验孕妇的血液，从而监测母体血清内甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，同时结合孕妇体重、怀孕天数、年龄等情况判断胎儿患病的危险系数，如果检查结果显示胎儿患病的危险系数过

唐氏筛查低风险说明胎儿发生染色体异常、神经管畸形的可能性很小，属于正常的情况，提示胎儿生长发育比较健康。唐氏筛查是通过抽取孕妇的外周血，测量血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素以及游离雌三醇的浓度，还需要结合孕妇的孕周、体重、年龄等，计算出胎儿患先天愚型、神

唐氏筛查在怀孕7周到13周进行，下一次孕检在14周到20周之间，这次孕检基本做一些常规的例行检查，比如B超、检查胎心、血压、体重等，等到怀孕22周到26周之间，需要进行四维彩超检查，这个检查需要提前预约，其可以直接了解到宫内胎儿的活动情况，判断胎儿是否存在缺肢、多趾、

唐氏筛查通常是检查胎儿是否存在唐氏综合症的风险，如果是唐氏儿会存在明显的智力发育落后、生长发育障碍，同时还可以检查有无神经管畸形的可能性。通过在孕中期抽取孕妇静脉血，结合身高、体重和年龄，进行综合分析、判断，能够排除部分先天性缺陷胎儿的危险系数。如果检查结

唐氏综合征是由染色体异常造成的21三体综合征，又称唐氏综合征或唐氏综合征。其临床表现为：一是面容特殊，眼距宽，鼻根低而平，眼裂小，眼外侧倾斜，内眦赘皮，外耳小，舌肥，常喜欢伸出舌头，即舌头伸出口外，唾液多，较短，头围较正常小，头顶前后径较短，枕部较小扁平，颈

唐氏宝宝的特征是会有智力低，发育会迟缓、肌肉张力低，会有特殊的面貌，眼睛会向上斜、说话晚等特征。唐氏筛查检查是很重要检查，是可以经过孕妇的血液，因此判断出胎儿患有唐氏症危险的程度的。

唐氏婴儿是没有任何早期、晚期等表现的。唐氏综合征婴儿俗称唐氏儿，其具有特殊外貌症状：唐氏儿身体矮小、残缺畸形、通贯手、智力障碍、眼距增宽、耳位的低小等。不能让眼睛长期处于紧张状态，这样用眼对我们眼睛的伤害是极大的，很容易变成近视眼。

唐氏儿主要表现为智力的发育迟缓，正常患儿会表现为特殊面容，具体表现为表情呆滞、眼距宽、眼裂比较小、耳朵小、鼻梁低平等。此外唐氏宝宝有50%左右的可能性伴发先天性心脏病，有30%的可能性有先天性消化畸形。