什么是唐氏综合征检查？

唐氏儿属于染色体异常疾病，和孕妇年龄偏大，孕早期病毒感染，遗传等因素有关，此外环境污染也会增加唐氏儿的概率。唐生儿常伴随生殖系统、消化系统或者骨骼发育畸形，智力低下等，会给家庭带来沉重的负担。

唐氏筛查是一种患病概率测算，是现阶段排除染色体异常疾病的有效方式，如果胎儿有染色体异常疾病，唐筛基本都可以检测到，准确率在85%左右。如果病人唐氏筛查是高危，就要做无创DNA进行进一步检测。

首先唐氏筛查的话是孕期来检查孕妇以及是否存在唐氏综合征的一种筛查方法。一般在怀孕15~20周之间经过抽母体的血清来评估患儿的一些指标。会根据患儿的低风险或者高风险来排除是否存在唐氏综合征。

早期唐氏筛查和中期唐氏筛查根本区别是在于检测时间不同，还有此外一种区别是采用检测方式，会有一定程度差异。早期唐氏筛查是怀孕11周到13周加六天要做完nt检查。中期唐氏筛查一般是空腹抽血。

唐氏综合症智力一般停留2-3岁，但也有部分可发展到8岁左右。现阶段并没有有效的治疗方法，建议家长们对待此类患儿有耐心，培养训练他们生活的基本能力。此类患儿抵抗力弱，日常应注意预防感染。

唐氏筛查是经过抽取孕妇的血液来进行化验，从筛查的结果来判断胎儿是否患先天性的智力缺陷以及唐氏综合症的危险程度。如果筛查的结果是高危，就得要做羊膜穿刺或者脐血穿刺术来进一步确诊。

孕妇唐氏筛查属于高危，说明胎儿有发生染色体异常的几率，因此在这个阶段大多就需要进一步的检查，因为唐氏筛查的准确度并不是很高，因此在这个期间，大多医生会建议做无创DNA检查或者是直接选择做羊水穿刺，相对来说准确度比较高。如果经过进一步的检查结果显示，并不属于高

是经过抽血来化验的结果。做唐氏筛查三个数据的范围，甲胎蛋白的正常值是在0.7~2.5mom，绒毛膜促性腺激素是在0.4~2.5mom，游离雌三醇的正常值是在0.7左右。做唐氏筛查表现出有高风险的时候，需要做羊水穿刺做确诊试验，才能够诊断唐氏儿的，这时候确诊后是需要及早终止妊娠处

唐筛检查，是唐氏综合症临产前刷选查验的通称。目地是根据化验单孕妇的血夜，来分辨胎宝宝身患唐氏症的风险水平。计算方法是化验单孕妇血夜中的甲型胎宝宝蛋白质(AFP、我们绒毛膜性腺激素(-hCG的浓度值，并融合孕妇的年纪，应用电子计算机五金机械测算出每一名孕妇抱有唐氏征

NT不是唐氏筛查，NT是孕早期的B超畸形筛查，NT的检查数值也可以作为唐氏综合症风险的一个预测指标，可以将NT和唐氏筛查联合一起做，可以提高唐氏综合症筛查的阳性率。NT也叫胎儿颈项透明层，一般随着胎儿孕周的不同，NT的值也会增加。在月经停止11-13+6周的时候正常值小于2.5