做唐氏筛查一般几个月做？

一般来说有如下症状，孕妇经常有无故阴道流血状况发生，胎动表现出时间较晚，一般都是20周后，孕妈才感觉到有胎动。胎动少、胎动无力、力度不强等。唐氏综合症是由于先天染色体异常造成。大多数病人的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，因此造成了细胞核含有额外染色体，

唐氏儿孕期症状不明显，不能从怀孕症状判断胎儿的具体发育情况，孕期要做按时产检。唐筛是孕期一项重要的检查，孕妇可在孕16-20周检查。但如果之前有孕育过唐生儿的经历，或者家族有唐氏综合症病人，需要直接做羊水穿刺检查。

唐氏综合征的患儿，有特殊的面容，一般表现为眼裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，伴随内眦赘皮，头小而面圆，鼻梁塌陷，舌体肥大，常伸出口外，皮肤细腻，脖子粗而短，囟门闭合延迟，流涎，常常伴随智力、生长发育障碍（身材矮小，四肢肌张力下降，关节韧带松弛，常有关节过度弯曲

唐氏宝宝其实医学上叫21三体综合征，或者就说先天愚型，它就是一种先天性遗传性的染色体病，它多数由21号染色体的异常造成的，可以到临床上，可以表现为智力低下、特殊的面容，容易伴发先天性心脏病、消化道畸形、白血病的患病的风险也比较高，皮纹上主要表现为通贯手，有特殊

一般来说，唐氏综合症又叫做21-三体综合症，是一种染色体异常而引发的疾病。患儿正常智力低下，而且有特殊面容。在治疗方面，可以选择服用叶酸，络氨酸，维生素六等物质来进行治疗。此外，如果存在严重畸形可以进行手术矫正。

唐氏筛查包括三项，NTD筛查阴性为低风险，≥1/270为高风险，21三体＜1/270为低风险，≥1/270为高风险，18三体＜1/350为低风险，≥1/350为高风险。唐氏筛查是指抽取孕妇的血液后，通过检查血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇浓度，并且结合孕妇的年龄、体重、怀孕

唐氏筛查是经过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般月经周期规律的话，那怀孕12周左右，可以去医院产科建卡，做一下nt检查，怀孕16周左右，

怀唐氏儿孕妇不会有不舒服的表现，也不会有特殊的症状，唐氏儿只会表现出先天性基因方面的问题，并不会表现出明显的症状，其和正常的宝宝一样，怀唐氏儿只能经过做唐氏筛查或者做无创DNA、抽取羊水这类检查，才可判断出是唐氏儿，如果担心怀孕唐氏儿，可以在怀孕11周左右做早

唐氏综合征是一种由一条多余的染色体导致的疾病。患唐氏综合征的婴儿智力发育迟滞而且可能有一些侏儒的外貌，额头扁平，手掌宽而短，鼻子扁平，耳朵位置较低。唐氏综合征又称先天愚型，21-三体综合征，是最多见的染色体疾病和弱智的病因，新生儿中发病率约为1/700左右。根据染

唐氏儿是21号染色体异常形成的。原因很多：遗传因素，家族中有类似患者，或者父母双方的染色体表现出异常突变，表现出唐氏儿的可能性会增高；环境因素，特别是怀孕早期，接触有害物质，如物理化学刺激，辐射线等，会造成胎儿的染色体发生突变；孕妇年龄，年龄越大，发病的几率