呆小症有什么症状？

　　呆小症原因是因为体内分泌生长激素异常，甲状腺激素具有促进新陈代谢和生长发育，提高神经系统兴奋性作用。孩子会有呆小症，导致身材矮小，智力低下。该病因为甲状腺素缺乏，神经系统发育错过时期，导致智力低下，现阶段没有好的纠正方法，补充甲状腺素后体格有很好改善，

　　侏儒症是一种先天发育异常，主要是表现为身材矮小，但是智力和正常人是没有区别的，而呆小症是甲状腺机能减退症的孕妇生的小孩，这种除了身体矮小以外，主要是表现为智力的障碍，会表现出智力发育不健全，反应迟钝，属于呆傻的小人儿。甲减的病人必须甲状腺功能正常才能怀

　　呆小病症状表现出早晚和残留甲状腺的多少及甲状腺功能低下的程度有关。若是先天性无甲状腺的患儿，在婴儿早期就可以发现。若是甲状腺的发育不良，则可在出生后的3~6个月时表现出症状。很多呆小症的患儿在出生半年以后表现出了典型的症状。如果家长发现孩子不正常，一定要

　　呆小症主要是发生在幼儿时或者是刚出生的时候，胎儿体内存在甲状腺的不足，而且并没有得到及时的补充，因此影响了胎儿的中枢神经系统的发育，尤其是大脑的发育，因此影响了病人的智力以及各方面的生长发育等表现。呆小症的病人往往比较具有特点性的临床特征，就是存在着体

　　首先呆小症是由于先天性甲状腺功能低下造成来的病症，病人一般是头比较大身材矮小，上身长下身短，四肢长，伴随四肢畸形，脸发黄，脸部浮肿，智力低下，表情淡漠，精神呆滞，动作迟缓，体温偏低，毛发稀少，牙齿发育不全等。侏儒症正常情况下主要是因为生长激素分泌不足造

　　侏儒症指的是生长激素分泌不足所造成的疾病，因此又称为垂体性侏儒症或者垂体性矮小症。巨人症指的是在青春期结束以前，生长激素分泌过多所造成的疾病，一般病人的身高都比较高，女性甚至可以达到1米8到两米以上。肢端肥大症指的是青春期结束以后，生长激素分泌过多所造成

　　呆小症是因为缺乏甲状腺激素而造成的疾病，多见的病因是地方性的呆小症。地方性的呆小症是因为母亲有缺碘造成胎儿的碘缺乏，因此甲状腺就发育不全，并且激素合成障碍而造成了呆小症的发生。还有散发性的呆小症，散发性的呆小症主要是因为甲状腺发育不全。此外就是甲状腺激

　　呆小症是甲状腺激素分泌不足造成来的。呆小症又称为克汀病，它主要是指胎儿期或者出生后不久的新生儿甲状腺功能减退，而造成来的一系列生长发育过程，明显受抑制的表现。大多患儿可以表现出神经系统发育异常，以及骨骼系统发育异常。患儿可以表现为脑发育障碍，常常可以伴

　　高TSH血症是呆小症吗。那我们应当可以这么说呆小症是由于患者在生长发育之前，就发生了甲状腺功能的减低，但是又没有认真地去识别，因此影响到了他的整个生长发育，那我常常对他的患者就有呆小症。那确实这里的患者TSH是升高的，因为甲减TSH升高的，因此确实呆小症的患者

　　多数呆小症患儿常在出生半年后表现出典型症状。1.特殊面容和体态：头大，颈短、皮肤粗糙、面色苍黄、毛发稀疏、无光泽、面部黏液水肿、眼睑水肿、眼距宽、鼻梁低平、唇厚、舌大而宽厚、常伸出口外。身材矮小，躯干长而四肢短小。2.神经系统：智能发育低下，表情呆板，淡漠