脊柱两边疼是怎么回事

小儿隐性脊柱裂症状可分为单纯型隐性脊柱裂、浮棘型隐性脊柱裂、吻棘型隐性脊柱裂等，其症状表现有所差异，具体如下：单纯型隐性脊柱裂大多无明显症状，但如果累及椎管内的神经，患儿便可出现相关神经症状，比如夜间遗尿、尿急、大小便失禁等。其次浮棘型隐性脊柱裂患儿由于腰

脊柱裂诊断方法一般包括体格检查和影像学检查。体格检查主要用于对患者病变的初步定性和定位，包括视诊和触诊。若视诊发现肿块皮肤正常或缺损，肿块中心区有类似肉芽膜状组织，或皮肤缺损情况下可见脊髓并有脑脊液外溢，或者发现局部皮肤毛发异常生长、皮肤色素沉着、皮肤破溃

脊柱裂属于一种先天性畸形，无特殊预防措施，主要预防工作是针对孕妇进行，包括孕期避免接触可致畸因素、服用叶酸、定期检查等。脊柱裂属于先天性问题，因此无特殊预防方法，目前主要预防措施是针对孕妇进行，比如孕妇在怀孕期间应注意避免接触吸烟、放射线、有害化学物质等可

脊柱裂日常注意事项包括合理饮食、注意保暖、多注意休息等。对于刚做完手术的脊柱裂婴幼儿，可以适当吃些富含优质蛋白的食物，如鸡蛋、牛奶、牛肉、大豆等，以及富含维生素的食物，如各种蔬菜和水果，有助于提高机体抵抗力，促进伤口的恢复，预防感染。患儿免疫系统发育尚未完

脊柱裂的治疗方法包括一般治疗、药物治疗、手术治疗等。脊柱裂分为显性、隐性脊柱裂两种，若为单纯性隐性脊柱裂，通常无明显症状或仅有轻微腰痛，一般不需要治疗，遵医嘱进行腰背肌锻炼，在一定程度上代偿先天缺损的不足，并且日常工作学习中应保持良好坐姿，避免久站、久坐或

一旦发现婴幼儿下肢运动控制能力明显落后于同龄婴幼儿或者腰骶部出现多毛症、血管瘤、脂肪瘤、痣、皮肤凹陷、色素沉着以及脊柱侧凸畸形、遗尿等症状，需要及时就医。脊柱裂是先天性椎管闭合不全导致脊柱出现裂口，部分患儿出生时正常，无明显临床症状，但随着年龄的增加，可慢

脊柱裂可无明显临床症状，也有部分患者会出现局部皮肤异常、下肢感觉运动功能障碍、大小便功能障碍等症状。脊柱裂可无明显临床症状，这类部分患者外表正常，但无任何可察觉的症状，往往是偶然在体检时才发现。但也有部分患者会出现局部皮肤异常，常出现第5腰椎和第1骶椎，病变

脊柱裂是指先天性椎管闭合不全导致脊柱出现裂口。脊柱裂属于一种先天性畸形，是由于先天性椎管闭合不全导致脊柱的背侧或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形，可发生在颈、胸、腰、骶各个部位，其中以腰骶部最为常见。脊柱裂分为显性、隐性脊柱裂两大类，显性

脊柱裂主要是由于胚胎期发育异常、妊娠期孕母因素等原因所引起。脊柱由26块脊椎骨连接组成，脊柱中央为椎管，该椎管内包有脊膜、神经及脊髓等组织，如果胚胎期发育障碍导致椎管先天性发育异常，可造成椎管闭合不全，即脊柱裂。妊娠期孕妇接触放射线，如X射线、射线、射线等，

隐性脊柱裂一般不能自愈，因为隐性脊柱裂是在胚胎发育过程中，隐性椎管闭合不全导致的症状。大多数隐性脊柱裂的患者终身不会产生症状，并且不会有外观表现，这种情况下不需要进行治疗。如果隐性脊柱裂已经导致患者出现了脊髓栓系综合征的症状，则需要及时进行手术治疗，术后要