胚胎染色体异常怎么办？

胚胎染色体异常一般没有方法进行治疗。染色体异常治疗困难，预防显得尤为重要，应做好婚检、遗传咨询、染色体检测等。

胚胎染色体异常原因包括环境影响、年龄较大、遗传等。若孕妇在怀孕期间经常接触化学物品或放射线，比如甲醛、X线等，很容易导致胚胎染色体分配错误从而出现染色体异常。若孕妇年龄较大时怀孕，由于机体多个组织器官功能逐渐退化，导致胚胎染色体异常的几率也会相对较高。若父

胎儿染色体是指胎儿遗传物质，正常情况下一个胎儿有46条染色体，通过染色体检查可以明确胎儿的染色体是否存在异常，同时排除遗传性疾病，可以通过唐氏筛查、无创DNA检查以及羊水穿刺的方法进行胎儿染色体检查，如果检查结果无异常，可以正常生产。如果检查结果存在异常，则可

染色体缺失的意思是指生物的染色体上缺乏一段染色体。导致染色体缺乏的原因有很多，可能是病毒感染引起的，也有可能是化学因子、辐射线、组酶发生错误等原因导致的不良现象。染色体缺失的患者会有染色体病变表现，如眼距过宽、上眦赘皮、低拉耳、肌肉紧结性低、生长发育迟缓等

胚胎染色体有异常情况，很有可能是遗传引起的，也有可能是染色体数目和结构异常导致的，比如先天性睾丸发育不全综合征、唐氏综合征、先天性卵巢发育不全综合征等；同时不排除是外界环境或者放射线造成的胚胎染色体有异常问题。建议患者积极到正规的医院挂妇产科做检查，必要时

染色体异常有常染色体疾病、性染色体疾病，不同类型的染色体异常所产生的病因不同。常染色体疾病可能会有较严重的先天性多发畸形、生长发育缓慢、智力低下等症状，也可能会有特殊肤纹的症状，比如通贯手、弓纹增多、足胫侧弓等，一般表现为五官、四肢、内脏等方面异常。性染色

染色体异常一般不能治愈。如果有染色体异常的家族史，需要检查出携带者，减少染色体异常患儿的出生。在备孕期间，还应对夫妻双方进行基因分析、表达产物测定，有目的的做产前诊断。等到新生儿出生后，一旦其存在生化或者代谢功能异常的情况，需要及时进行新生儿筛查，判断其是

染色体异常遗传病特点包括畸形、智力低下、生长发育迟缓、多系统的功能障碍等。染色体异常遗传病患者通常颅骨面部畸形，表现有鼻梁扁平、眼距过宽、眼裂小、眼睛上斜、嘴小唇厚、舌头外伸等，由于软骨发育不良，患者四肢较短、手宽肥、手指短等。18三体综合征患者常伴有生殖器

孕妇在检查时出现婴儿13号染色体异常的现象，可能会导致胚胎停止发育或者引起流产的现象。如果胚胎继续发育，在婴儿出生后，还可能会导致患儿前脑发育不全，以及先天性心脏病等遗传性疾病。13号染色体是人体中非常重要的常染色体，有少部分患有唇腭裂等疾病的婴儿，也可能是由

染色体有问题不一定能生孩子。染色体属于遗传物质，有问题包括染色体数目异常和染色体结构异常，如果染色体有问题指的是常染色体数目异常，一般可以生孩子。倘若是染色体平衡易位携带者或者是染色体罗氏易位携带者，则可能不能生孩子。单凭染色体有问题这一说法不能很好的判断