肥厚性心肌病患者可以通过心脏B超可以观察到左室后壁，室间隔与左室后壁的比例，如果比例超过1.2，患者会出现流血道的堵塞的情况，从而引起晕厥、心跳骤停。一般肥厚性心肌病患者可以使用药物治疗，常用的有阻滞剂、ACEI等，可以改善心肌供血的相对不足。如果患者症状严重，还
先天性肥厚性幽门狭窄的治疗认识上较为统一。一般建议在诊断明确之后，及时采取手术治疗方法。先天性肥厚性幽门狭窄的手术方式比较成熟，效果也比较肯定。所以建议尽早做出诊断，采用手术方法治疗。先天性肥厚性幽门狭窄治疗上基本上以选择幽门环肌切开术为主要手术方式。近些
由于新生儿痛觉敏感度相对较高，所以在呕吐之后仍然会有食欲，进奶量原则上不受太大的影响。先天性肥厚性幽门狭窄主要表现是呕吐，但由于病灶在胃部，所以患者呕吐主要是胃痉挛和反流逆蠕动造成，对于患者消化道影响不大。但是进奶后通常十五分钟、半小时甚至更长时间，仍然会
先天性肥厚性幽门狭窄最常见的并发症是吸入性肺炎，会因为持续性呕吐，导致呕吐物经咽部经声门反流进入气管，造成吸入性反流性肺炎。先天性肥厚性幽门狭窄在临床上表现可轻可重，甚至部分病人以吸入性肺炎到医院来检查就诊，认为吐奶是新生儿正常喂养不当造成症状和表现而未引
肥厚性幽门狭窄的主要症状是呕吐，一般出现在生后两周左右开始出现，很少有病人生后30天、两个月才开始呕吐。呕吐表现的方式是进行性加重，呕吐物的性质表现为胃内容物，即新鲜奶或陈旧相奶为主，很少含有绿色或黄色的上消化道液体。先天性肥厚性幽门狭窄的患儿由于长时间进行
任何手术，不论大小都存在一定风险和不可预知性，但相对来讲，对于先天性肥厚性、幽门狭窄，由于手术方式比较成熟，操作相对简单，术后并发症相对也比较少，所以其风险相对比较小。因此，一旦发生幽门肥厚，患者应遵医嘱进行治疗，预后情况一般良好。
先天性幽门肥厚性狭窄的诊断较简单，有共同的特点为出生后两周左右发病。没有立即发病的原因是出生后幽门环肌在不断增厚、纤维化，直至影响幽门管的通畅。宝宝病情出现不断的进行性加重，造成呕吐等症状也不断加重，严重的可能影响生长发育、体重增加、喂养困难。
新生儿幽门肥厚是先天性疾病，主要表现为幽门肌层增生肥厚，导致幽门管腔狭窄，进而引起机械性幽门梗阻。此病会导致奶液不能顺利通过幽门进入肠道，进而容易引发呕吐。由于频繁呕吐，患儿往往无法获得足够的营养，导致体重不增甚至下降。因此一旦确诊，需要及时采取手术治疗。
肥厚性心肌病的病因，目前认为遗传因素是最主要的病因，其依据是本病有着明显的家族性发病倾向，而且常常合并其它的先天性心血管畸形，有些患者出生时就发现有肥厚性心肌病，而有的患者是到成年以后，才发现肥厚性心肌病。本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型，家族性病例以
肥厚心肌病如何进行治疗，需要根据左室流出道有无梗阻来进行。如果患者的肥厚心肌病没有导致左室流出道出现梗阻，往往采取药物保守治疗，主要运用受体阻滞剂或者钙离子拮抗剂，减弱心肌收缩力，降低左心室流出道的压力，减轻梗阻，达到增加心肌灌注和左室充盈压，从而改善症状
