唐氏综合征产前筛查是干什么的？

唐氏筛查是指在孕期经过查血以及结合孕妇的孕周年龄，体重来共同推测胎儿患有十八三体、二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。唐氏筛查一共分为两种，一种是早期唐氏筛查，一种是中期唐氏筛查，唐氏筛查必须选择在合适的孕周进行检查。因为检查太早或者太晚，检查结果容易

唐氏筛查低风险正常情况下不需要做无创。若夫妻双方家族都没有遗传病，且孕妇年龄在35岁以下、筛查低风险，是没有必要再进一步做无创的；但是如果夫妻双方家族都没有遗传病，但孕妇年龄在35岁以上的话，虽然筛查低风险，也是有必要再进一步做无创的。1.若夫妻双方家族中任何一

唐筛，是检查唐氏儿的有效方法。正常只需要抽取四样做检查：静脉抽血、超声检查准妈妈颈背半透明膜厚度、超声检查AFP（甲型胎儿蛋白）、HCG（绒毛促性腺激素）、uE3（游离雌三醇）、InhibinA（抑制素A）。医生经过检查这些项目的指标，检查胎儿是否患有NTD，即神经管缺损症状

唐氏筛查检查结果需要根据计算的风险值和截断值进行对比。如果风险值接近于截断值，但是小于截断值，就要称为临界风险。临界风险本质上属于低风险的一种，但是由于接近截断值，仍然具有一定的风险，这种情况需要做无创dna进行确诊。造成唐氏筛查临界风险的原因主要包括以下几

做唐氏筛查的它是因为抽血检这个是空腹去仔细检查的。唐氏筛查前不吃正常是空腹血更准这是为了排除先天性畸唐氏筛如果结果异有必要进一步产前诊断。唐氏综合征筛查还可检验高危孕妇的神经管瘢痕、18体综合征和13体综合征。唐氏筛查需要在早孕15至20周和早孕6周之间实施。从孕

唐氏筛查结果是临界风险，相对是比较严重的，表明胎儿有可能患有唐氏综合征，但是并不能够确诊，唐氏筛查仅仅是胎儿是否存在畸形的一种筛查，如果没有经过，需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺来进行确诊。如果无创DNA或者羊水穿刺检查没有问题，胎儿表现出异常的可能性比较小，

唐氏筛查显示唐氏高危，表示胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，此时需要孕妇进一步完善无创DNA检查、羊水穿刺实验来明确诊断。如果孕妇想要通过羊水穿刺实验进行检查，需要等待怀孕满16周～24周进行。如果检查结果确诊胎儿患有唐氏综合征，则建议孕妇及时终止妊娠；若检查结果

怀孕15周可以做唐氏筛查。孕中期唐氏筛查一般是在怀孕14-20周进行，通过检查血清甲胎蛋白AFP、人绒毛膜促性腺激素、游离-hCG，结合孕妇年龄、体重、预产期、采血时的孕周等参数进行计算，能够推算出胎儿患有染色体异常的风险度。如果检查结果是低风险，则不需要进行特殊处理，

孕妇唐氏筛查风险值较高，需要进一步检查，可以通过羊水穿刺检查，抽取孕妇的羊水标本，进行实验室检测，判断胎儿健康和发育情况。也可以进行无创DNA产前检测，能够检测胎儿的DNA，以判断胎儿有无染色体畸形。唐氏筛查风险高提示胎儿存在唐氏综合征的风险，但是只能作为筛查的

唐氏综合征高风险的意思是指，母亲目前体内含有一种容易感染唐氏综合症的基因，这种基因非常容易在怀孕期间的时候遗传给胎儿，造成胎儿在出生之后患有唐氏综合症。大部分情况下，造成胎儿容易，在母体内得唐氏综合症的原因，可能是由于母亲的身体比较敏感，母亲的染色体内含有