唐氏综合征结果怎么看？

　　唐氏儿，又称二十一三体综合征，以前也称先天愚型。遗传学特征是21号染色体呈三体征，临床表现主要有特殊的外容，如眼裂小，眼距宽、表情呆滞、鼻梁低平、外耳小，常张口伸舌，头小而圆。前囟大且关闭延迟，智能落后、生长发育迟缓，可伴有通贯手等。

　　唐氏综合征又称21三体综合征，也称先天愚型，0~3个月的唐氏综合征临床表现有以下几点：第一，特殊面容，出生时具有明显的特殊面容，表情呆滞、眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜、鼻梁低平、外耳小、常张口伸舌、流涎多、头小而圆、前囟大且关闭延迟、颈短。第二，智能发育落

　　唐氏综合症，又称二十一三体综合症，以前也称先天愚型。细胞血遗传特征是第21号染色体呈三体状，临床表现主要有智能落后、特殊面容，生长发育迟缓，可伴有多种畸形。临床表现的严重程度、随异常细胞核所占的百分比而不同。临床上的诊断主要靠染色体核型分析。

　　唐氏儿医学术名二十一三体综合症，临床表现是特殊的面容及特征，通贯掌、智力低下、智力低下指大脑发育障碍引起的综合性功能不全，包括认知、记忆、理解、运动、言语、综合分析、思维想象。小儿智力低下指十八岁以下，脑发育年龄、智力明显低于同年龄儿童的平均水平。伴社

　　唐氏综合征是由于染色体异常，即21-三体综合征，从而引起的一种疾病。唐氏综合症的患儿不能生活自理，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。唐氏综合征的父母可以都为正常，所以不管有没有家族史，所有怀孕的人，都应该进行唐氏综合症的筛查，以减少唐氏综合征患儿的出生率

　　唐氏综合症的特征，主要表现为先天性的智力发育异常、体格发育落后和特殊面容，同时还可能有严重的先天畸形，如先天性的心脏病、内脏功能异常以及肢体异常等。唐氏综合症的特殊面容体征，主要表现为眼距宽、鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜，有内眦赘皮、外耳小、舌胖，常伸

　　唐氏综合征是指由染色体异常，而导致的一种疾病，即21-三体综合症，也称为先天愚型。唐氏综合征的患儿，可以表现为先天的智力障碍、体格发育落后、特殊面容，同时还可能伴有严重的先天畸形，导致生活不能自理；危害主要是给家庭和社会，带来沉重的经济和精神负担。

　　唐氏综合征是指先天性的染色体异常，而导致的一种疾病，是21三体综合症，又称为先天愚型。唐氏综合症的患儿，主要表现为先天性的智力障碍、体格发育落后或者出现特殊面容，同时还可能伴有严重的先天畸形，比如说，严重的先天性的心脏病、内脏功能异常以及肢体异常等。

　　由于唐氏综合症的患儿，出生可能会导致严重的畸形，从而引起家庭和社会沉重的经济负担和精神负担。所以为避免唐氏综合征患儿的出生，要进行孕期唐氏综合症的筛查。唐氏筛查一般是综合彩超、抽血化验、孕妇的预产期、体重以及年龄等情况，从而计算孕妇出生先天唐氏综合征患

　　唐氏儿又称21三体综合征，也称先天愚型，是人类最早被确定的染色体病。部分唐氏症状比较轻，主要症状是智能落后、特殊面容和生长发育迟缓，可以伴有多种畸形。智能落后是绝大多数患儿，首先突出的临床问题。随着年龄的增长日益明显，但是嵌合体型的患儿，若正常细胞比例较