川崎病会影响一生么？

　　川崎病又叫做小儿皮肤黏膜淋巴综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性出疹性疾病，好发于五岁以下的儿童，而且男性儿童的发病率要高于女性儿童。　　目前对于川崎病的发病原因还不是很明确，患有川崎病的孩子会出现长时间高热、淋巴结肿大、皮疹、眼结膜充血、掌跖面

　　川崎病的治疗费用决定于体重，丙种球蛋白的应用是每公斤体重2克，体重比较大，费用就高。如果患儿合并冠状动脉成瘤样扩张，甚至于形成冠状动脉瘤、血栓，可能需要心脏介入或手术治疗，费用也无法预估。　　川崎病的治疗费用，主要取决于患儿的体重，丙种球蛋白的应用是每

　　川崎病不会传染。因为川崎病是一种由自身免疫功能紊乱所引起的血管炎性疾病。多久能治好需要根据患者有没有合并冠状动脉受累决定的，轻微的川崎病三个月能够恢复正常，中等及较大型的要根据临床受累的程度决定。　　川崎病不会传染，因为川崎病本身是一种自身免疫性疾病，

　　川崎病能不能治好，要看心脏受累的程度，对预后影响最大的是冠状动脉受累的情况。没有冠状动脉受累，临床预后是非常好的。川崎病能不能治好，要看心脏受累的程度，因为本病最大的影响就是冠状动脉受累。有些孩子会出现冠状动脉的扩张，冠状动脉的扩张有轻度、中度和重度，

　　得川崎病以后要住院治疗，一是口服阿司匹林，二是大剂量静脉注射丙种球蛋白治疗。输注丙球后会选择另一种方案，如抗氧化剂、抑制血小板聚集的潘生丁，也可作为辅助治疗。　　诊断为川崎病后，需要住院治疗，可以口服阿司匹林的药物，阿司匹林会选择亚洲人，包括日本指南，

　　川崎病的诊断临床大于等于5天的发热是必备条件，眼睛球结膜充血、口腔口唇干裂皲裂、颈部淋巴结肿大、多形性皮疹、手足变化等，如患者出现此类症状，则可以临床诊断维川崎病。　　川崎病的诊断：第一、出现发热症状，且发热症状持续五天以上。第二、川崎病患者口腔、口唇

　　川崎病最主要的检查是心脏超声，其他的辅助检查有血常规、血沉、C反应蛋白等。　　川崎病如果诊断明确，主要的检查是根据发热以及临床表现，如果觉得很典型，会诊断为典型的川崎病。　　川崎病最主要的检查是心脏超声，通过心脏超声了解患儿冠状动脉有没有扩张，在疾病没

　　川崎病的症状，通常表现为大于等于5天以上的发热，同时还会伴随皮肤出现多形性皮疹、球结膜充血、合并口腔粘膜的表现、四肢硬肿以及淋巴结肿大等。　　川崎病的症状临床，首先，肯定是发热，即大于等于5天以上；有部分患儿会伴随着皮肤出现多形性皮疹，皮肤多形性皮疹一般

　　川崎病是一种血管炎性疾病，诱因不太明确，目前认为感染是一定的诱因，疫苗接种导致体内免疫功能的紊乱，在临床上也可以引起川崎病发生。　　川崎病是一种严重程度为中等的血管炎性疾病，在临床上较为常见，多发于婴幼儿。目前对于川崎病的确切病因和发病机制还不太太明确

　　川崎病以前也叫皮肤粘膜淋巴结综合症，它累计的症状涉及到皮肤粘膜和淋巴结。　　陈嫕：川崎病的话，听名字大家就觉得这个名字有点像日本人名字，所以川崎病其实最早的是日本人发现的，所以以他的名字列出来叫川崎病，以前我们也叫皮肤粘膜淋巴结综合症，，所以它累计的症