多指病是什么遗传？

如果患有时机单纯性多指症，例如尺侧单纯性多指症，可以在孩子出生后三个月至六个月左右给其进行矫正手术，将畸形部位切除。因为畸形程度不同，所以对应选择的手术方式也存在差异性。如果病情复杂，可以进行骨劈开术或是进行关节囊修补手术。如果患有复合性多指症，可以在孩子

多指手术时机应在三岁前完成。此时，手术对儿童的智力发育、手术的具体时间、多指畸形的具体类型无影响。六个月前儿童发育不完善，也不方便，手术风险较高。随着多指畸形在关节中的积累，生长发育逐渐增长，畸形也会越来越严重。手术后7天内防止伤口沾水、需要定期服用药物。

多指症是一种遗传性疾病，发病原因较复杂，可能跟遗传因素、环境因素、营养因素等各种因素有关，会表现出单个手指重复或多个手指重复，还可能会表现出手指畸形等表现。多发于有家族遗传史的人、母亲孕期服用药物的人。

多指症大多都为常染色体显性遗传，个别为常染色体隐性遗传。这种遗传疾病为非致死性遗传病。发现多指症以后，可以手术矫正治疗，预后非常好。对身体和生命不会导致其他影响。如果在怀孕期间发现有这种遗传基因，可以继续妊娠，不用紧张。如果家族中或者自己有这种遗传疾病，自

多指畸形也称重复指畸形，是比较多见的具有明显遗传因素的疾病，是常染色体显性遗传，最多见于拇指。如果多指畸形仅为局部的皮肤软组织蒂相连，手术比较简单，可以在一岁左右进行，如果手指的畸形程度比较轻，优势比较明显，可以经过简单的截骨以及肌腱止点重建手术可以矫正畸

多指症大多都为常染色体显性遗传，个别为常染色体隐性遗传。这种遗传疾病为非致死性遗传病。发现多指症以后，可以手术矫正治疗，预后非常好。对身体和生命不会导致其他影响。如果在怀孕期间发现有这种遗传基因，可以继续妊娠，不用紧张。如果家族中或者自己有这种遗传疾病，自

多指切除手术常涉及病人骨关节、肌腱、皮肤软组织的重建。术后注意事项如下：1、术后约4周内需注意维持创口稳定，促使皮瓣血运得以良好恢复；2、家长应注意保持纱布干燥，切勿使患儿将纱布浸湿。建议还是需要定期回医院消毒，观察局部血运情况，认真听取医生出院医嘱，尤其是

　　新生儿多指可以在宝宝半周岁以后再进行手术的治疗，具体的也要根据宝宝的身体情况。新生儿表现出多只可能是由于染色体的原因造成的，这是属于先天性的畸形，在早期时可以经过手术的切除，一般不会影响到宝宝的正常生活，手术后一定要注意伤口的卫生，避免表现出细菌的滋生

　　若是没有骨头的，可以用绑扎法将之除去，原理是使它得不到血液供应而自行坏死。但如果里是有骨头的，那是需要手术切除的。孩子做这种手术是需要全麻的。意见建议：手术年龄不宜太小（易损伤骨骺），也不宜太大（生长发育畸形加重，丧失术后的生长塑形时机），以3―7岁较为

　　多指症大多都为常染色体显性遗传，个别为常染色体隐性遗传。这种遗传疾病为非致死性遗传病。发现多指症以后，可以手术矫正治疗，预后非常好。对身体和生命不会导致其他影响。如果在怀孕期间发现有这种遗传基因，可以继续妊娠，不用紧张。如果家族中或者自己有这种遗传疾病