早期唐氏筛查什么时候做？

　　唐氏儿是由于胎儿的染色体异常所导致的，它的早期症状在怀孕期间就可以表现出。孕早期，大多数唐氏儿可以导致自发性的流产，即便存活下来的孩子在孕期也可以表现出面容异常和多发畸形，做彩超可以看出唐氏儿的眼距增宽，鼻骨塌陷，舌头常伸出口外，并且常合并一些心脏畸形

　　唐氏儿又被称为先天愚行，临床症状比较特殊，例如孩子会具有特殊的面容，包括头小而且圆，鼻梁低平，口经常半开，舌头伸于口外，眼距增宽，脖子短粗，贯通掌，手指或脚趾比较短，有可能还会伴随消化系统，生殖系统骨骼或者心脏的畸形。唐氏儿的免疫力比较低下，非常容易患

　　唐氏综合征为什么叫唐氏？由来是这样，在1866年的时候，有一个叫做Dr John Langdon Down第一次对唐氏综合征的典型的体征，包括这类患儿具有相似的面部特征极其完整的描述并发表。所以，这一综合征以及名字就命名为唐氏综合征。1959年的时候，现代医学证实了的唐氏综合征的

　　唐氏综合征有什么症状？唐氏综合症的患儿的主要症状就是有特殊面容，具体表目前：眼距增宽，眼眦上斜，鼻骨扁平，耳垂低小，囟门过宽，但是闭合延迟。同时，还会有嗜睡，喂养困难，表情淡漠，反应迟钝，舌头伸出口外，流口水，语言障碍，运动迟缓。唐氏综合征的患儿出生后

　　唐氏综合征风险率高，需要进一步做羊水穿刺以确定诊断。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称，是在怀孕15-20周对于妈妈所做的非常重要的检查项目。目的是经过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周

　　唐筛就是唐氏综合症产前筛选检查的简称。唐氏综合症就是21-三体综合症，是经过化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白，人类绒毛膜促性腺激素的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏综合征胎儿的危险度。唐筛可以筛选出60%-70%的唐氏患儿。

　　平时月经规律的话，一般月经停止40天左右，会表现出早孕反应，月经停止45天左右，彩超在子宫内就可以看到胚芽和心跳了，这个时候你就可以去医院去建卡产检了。孕11到14周要做个nt检查，孕15到20+6周要做个唐氏筛查，如果唐氏筛查是高风险的，要做羊水穿刺，如果提示是21－

　　您好，唐氏筛查主要筛查的是二十一三体综合症、十八三体综合症、十三三体综合症、神经管缺陷畸形。因为只是一个筛查项目，因此不能准确的告诉孩子是否有问题，或者是问题出在哪里，只能够分为高风险和低风险的结果，告诉一个比值。因此如果唐氏筛查写明低风险，在医生这里

　　唐氏出生后因为有特异性的面貌体征，因此大多可以进行初步的判断，但一般都需要在分娩后三个月左右，随着胎儿体力和智力的发育可以更明确地作出诊断，唐氏儿一般有特异性的临床表现。在怀孕期间一般经过早期和中期的唐氏筛查进行初步的筛查，如果表现出风险或者高风险，可

　　唐氏儿出生后当时就能看出来，如果怀了唐氏儿分娩之后，助产士会先帮你把孩子擦干净、洗干净，助产士先简单的看一下，助产士一般就能看出来了。然后儿科医生就会来查体，在儿科医生查体的时候就能看出来。唐氏儿是有明显的特征的，眼距宽、扁平鼻子或者趴鼻子，鼻子不明显