宫颈癌筛查月经干净几天后检查？

　　在临床当中，唐氏筛查和无创DNA检查都是检查胎儿的染色体，是检查16染色体，21染色体。一般是怀孕16周至18周之间做唐氏筛查，如果唐氏筛查的是低风险，那么一般可以排除有染色体异常，如果唐氏筛查是高风险，那么还得做无创DNA再复查。相对来说无创DNA准确率高，无创DNA检

　　早期唐氏筛查和中期唐氏筛查一般来说筛查的时间不同以及筛查的方式也有区别，但是他们都是检测胎儿是否患有18—三体，21—三体和神经方面是否有缺陷等。早期筛查的时间一般在孕期12周，而中期筛查在16到20周，早期筛查一般除了空腹抽血还有其他的B超检查，而中期筛查一般

　　做唐氏筛查早上喝水是没有影响的，孕妇不用过于担心，注意保持良好的心态，唐氏筛查一般建议在16~20周的时候去医院抽血检查，唐氏筛查的结果受到孕妇的年龄孕周预产期等多种因素的影响，仅仅是对胎儿是否存在异常的一种筛查。唐氏筛查的结果一般三天左右就可以拿到，如果

　　唐氏筛查高风险的孕妇应该进行羊水穿刺DNA或无创DNA检查，排除胎儿患有唐氏综合征的可能，唐氏综合征是一种染色体遗传病，出生后没有办法治愈，唐筛是抽取孕妇的血液进行检查，一般在唐氏筛查的过程中患有感冒或者其他疾病以及抽烟、饮酒、熬夜等不良的生活习惯都有可能会

　　唐氏筛查主要筛查胎儿患有先天性遗传病的风险，例如18三体综合征、21三体综合征等，唐筛只是一种筛查的方法，但不是确诊的方法。如果唐筛属于高危人群，也需要做无创DNA或者羊水穿刺来确诊，检查结果若属于低风险，女性可以继续妊娠，定期做好产科检查，例如B超大排畸检查

　　唐氏筛查出现高风险，孕妇需要进一步做无创DNA检查或者是羊水穿刺检查来进行确诊，唐氏筛查仅仅是对胎儿存在畸形的一种筛查，并不能够完全确诊，在出现高风险或者临界值的情况下，一定要按时去医院做好其他的检查。如果羊水穿刺检查或者是无创DNA检查结果是正常的，孕妇是

　　早期的唐氏筛查是NT的检查也就是11-14周的时候做的检查，可以检查胎儿颅骨发育是否正常，也可排除无脑儿和先天性的心脏病，是通过B超的手法检测胎儿颈部皮下无回声的透明层。患者在检查前最好喝些水，因为有的时候胎儿的位置不好容易遮挡胎盘，看不到胎盘和宫颈的情况，患

　　唐氏筛查高风险一般就是提示唐氏综合症的可能性比较大，但唐氏筛查高风险，并不能确定胎儿就是唐氏儿，可进行无创DNA检测、羊水穿刺等进一步检查。唐氏综合症可能由于遗传、染色体异常等原因所致。一般唐氏综合症，是比较难以治愈的，最好是在孕期确诊后，尽快终止妊娠，

　　唐氏筛查是通过化验母体血液，检测血液中的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素、游离雌三醇的含量，以检查结果结合孕妇情况，来作为判断胎儿是否患有唐氏综合征的依据。唐氏综合征，是一种常见的小儿染色体疾病，患儿通常发育迟缓、智力低下、伴有多器官畸形，这是一种偶发性疾

　　唐筛筛查主要是用来检查21三体综合症的。mom值是一个比值，表示中位数值的倍数，是孕妇体内血清标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值。如果mom值异常，需要前往医院做进一步的检查，以确定胎儿的发育是否正常。女性怀孕期间要注意以下几点:1.定期去正规医院做产检