闭锁综合征不是一组疾病，而是一种意识障碍的特殊类型。闭锁综合征又称为去传出状态，其病变的部位一般是脑干，最具体的就是脑桥的基底部，病人有双侧的皮质脊髓束和皮质脑干束同时受累。因为其大脑的功能完好，病人意识是清醒的，但是大脑到身体的传出通路在脑干部位，这个部位受损造成传出通路完全没法工作，造成病人的大脑无法指挥身体进行活动，眼球也不能转动，四肢不能活动，不能讲话、张口，仅仅能眨眼，眼球有时可以上下运动，病人只能靠眨眼和眼球的上下运动和周围产生联系。因为其意识清醒，因此他能够听到周围的声音，能听懂家人说话，最多见的造成闭锁综合征的疾病就是脑血管病，比如桥脑梗死或者桥脑出血。
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2025-06-20
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诊断肺动脉闭锁首先看孩子是否表现出很明显的紫绀症状，然后做一个超声心动图，做一个CT或者心血管造影进一步明确诊断。一般临床上最多见的先天性心脏病就是房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄或者是法洛四联症。总体上来讲，表现为患儿出生以后表现出明
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什么是肺动脉闭锁？
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所谓肺动脉闭锁是指咱们这个，咱们正常人的这个肺动脉是跟右心室连接的。所谓肺动脉闭锁是指这个肺动脉跟右室连接的这个渠道没有。一般肺动脉闭锁它分为两类，一种是合并室间隔缺损，一种是室间隔完整性的肺动脉闭锁。肺动脉闭锁它属于紫绀型的心脏病，因此一般来讲这种孩
先天性胆道闭锁的症状是什么？
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先天性胆道闭锁是造成新生儿病理性黄疸的原因之一，是一种进展性的胆管硬化性病变，本病突出的表现是梗阻性黄疸，直接胆红素升高，而胆红素排泄受阻。出生后2周黄疸进行性加重，巩膜和皮肤由金黄色变为绿褐色或暗绿色，大便变成白陶土样，小便颜色加深呈浓茶样，尿布染黄
胆道闭锁一般多久发现？
2025-06-20
胆道闭锁的诊断主要有以下几点：第一、进行性黄疸加重，大便呈现陶土样白色，尿色加深，可以到红茶色。第二、表现出明显腹胀、肝大，有的孩子可以有腹腔积液。第三、化验可以见到胆红素明显升高，以结核性胆红素升高为主，可以伴随肝功能异常。第四、影像学能够发现胆道闭
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2025-06-20
先天性的胆道闭锁，往往三天以后可以发现，三天以前新生儿解的大部分都是胎便，以墨绿色为主，而三天以后正常的应当像黄色的正常新生儿大便转换。但是先天性胆道闭锁的宝宝，往往在转换大便的时候，大片呈白色的陶土一样的颜色，这是典型的先天性胆道闭锁的最主要的临床表
什么是先天胆道闭锁？
2025-06-20
先天性胆道闭锁是胆汁从肝脏要向胆囊进行运输的时候，需要胆管来作为辅助，一些孩子在胎儿时期发育的过程中，表现出胆道的发育异常，造成闭锁的情况，这时胆汁没法从肝脏排出到胆囊内，造成胆汁淤积，造成肝脏的损伤，就属于先天性的胆道闭锁。一般仅见于婴儿，和宫内以及
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胆道闭锁的临床症状表现会有黄疸，一般情况出生后两周至三周逐渐显露，但是有些胆道闭锁的病例在临床上被误诊为生理性黄疸。胆道闭锁会表现出粪便变成棕黄色或者是淡黄米色，以后成为无胆汁的陶土样灰白色粪便。而且这种黄疸正常不能自行消退，会表现出身体瘙痒，可因瘙痒
