运动神经元病与多灶性神经病的区别？

　　一侧上运动神经元损伤一般来讲都会表现出对侧的肢体产生的硬瘫表现，硬瘫在临床上也就叫做肌张力增高性的瘫痪，那么打一个比方，就是像铅管一样是没有办法轻易地使他的肢体进行一个弯曲，除非在后期肌肉痉挛的时间过于长，肌肉疲劳，后期产生萎缩等相应的表现，那么这个时

　　所谓的上运动神经元损伤，主要是指大脑皮质，内囊，脑干，脊髓等部位损伤以后所引发的临床症状，一般表现出上运动神经元损伤以后，患者就会表现出肢体瘫痪的情况，可表现为单瘫，偏瘫，截瘫等表现，表现出上运动神经元损伤以后，后期患者往往会伴随肢体部位肌肉萎缩的情况

　　运动神经元疾病的定义是，人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，被称为运动神经元疾病。主要包括肌萎缩侧索硬化，进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化和进行性肌萎缩，这种疾病属于罕见疾病，一般在中年发病，而且男性多于女性，发达的国家患病率较高，亚太发达地区的发病

　　运动神经元疾病的支持治疗，主要是呼吸支持和营养支持。呼吸支持就是当呼吸表现出功能障碍时，可以采用气管插管，或者是气管切开的方法，其中非侵袭性通气较为普遍，辅助以呼吸机通气，定期检测病人通气功能，气道正压可以用来处理夜间换气不足的情况，降低病人死亡率，提

　　运动神经元病临床表现有很多种：单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际肌肉萎缩。上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩，行动不便利呼吸困难，进食呛咳、饮水呛咳，痰液无法排出来，走剪刀步。除此之外还有可能表现出言语不清的情况，无法正常咽东西。

　　你这里问的运动神经元是指运动神经元病吗？若是运动神经元病，在现阶段的医学水平，它暂时还是无法治愈的，只能延长病人的寿命。霍金就是很典型的一个病例，霍金大约在40年前患运动神经元病，一直在治疗。这种疾病表现为进行性肌肉萎缩、肌力下降，病因不明，最后表现出呼

　　运动神经元病是一系列以上下运动神经元损害为突出表现的，慢性进行性神经系统变性疾病。临床上表现为上下运动神经元损害的不同组合，特征性表现为肌无力和萎缩，延髓麻痹及锥体束症。正常感觉系统和括约肌功能不受累，损害仅限于下运动神经元，表现为无力和肌萎缩，而无锥

　　运动神经元病主要是对症治疗。临床上比较有效的药物是利鲁唑，这个药物能够缓解病程，能减慢病情半年左右。运动神经元病主要累及运动系统，包括呼吸系统，当呼吸系统肌肉受到累及的时候，会表现出呼吸衰竭。需要及早的发现呼吸系统的衰竭，提供通气治疗，能够延缓病情。随

　　运动神经元病病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，有遗传易感个体暴露于不利环境所导致的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。运动神经元病是一组病变未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞、锥体束等慢性进行性神经变性疾病，

　　运动神经元病多半是遗传造成，也有可能是免疫因素或者病毒感染、急性脊髓灰质炎疾病造成的。现阶段对于这类疾病的治疗，并没有很好的办法，只能根据病情的情况，采取对应的药物进行控制。它主要是由于身体的染色体异常遗传造成的，需要做血清检查。平时要多注意个人的心情