临界风险宝宝是否能要？

　　做唐氏筛查的时候，如果检查结果是21三体临界风险，这个孩子能不能要没法确诊，因为做唐氏筛查并不是很准确，必须经过下一步检查才能够诊断。最好做羊水穿刺，羊水穿刺有一定的风险，但是可以作为最终的诊断方法。可以做无创DNA，如果无创DNA检查是正常的，这个孩子是完全

　　21三体临界风险这种情况说明，胎儿有可能在出生之后有先天性遗传基因方面的问题，也有可能没有，目前是不能准确的确定表现出这种情况的时候。为了做到优生优育，还需要做进一步的检查，最好是做无创DNA的检查。如果在做无创DNA的过程当中显示是临界风险，那还需要进一步做

　　在怀孕的中期，经过进行孕妇血的抽血化验检查，可以了解到现阶段宫腔内的胎儿是否存在染色体方面的异常情况。经过进行唐氏的筛查可以提供几种结果，如果现阶段在检测的过程中提示是高风险，考虑宫腔内胎儿患有染色体疾病的几率比较高，需要进一步的进行检查来确定诊断。如

　　21三体综合征，就是唐氏宝宝。一般在唐氏筛查的时候表现出“高风险”或临界字样，提示有胎儿患病的风险，但并不代表胎儿一定有问题，宝妈没要过于恐慌。还需要进一步确诊胎儿确诊唐氏儿，确诊一般用无创基因检测、羊水穿刺或绒毛检查确认。总之，唐筛高风险，不代表胎宝宝

　　21三体临界风险不能算是很严重的，主要是风险程度的问题，代表发生唐氏综合征的可能性比较小，但有发生的可能性，是介于高风险和低风险之间的情况，还存在一定风险。如果发生唐氏综合征，后果是比较严重的，虽然临界风险这种情况发生出生后是21三体综合征的几率是比较低的

　　21三体综合征是在临床上很多见的一种关于染色体方面的疾病，也是每个孕妇在怀孕期间必须要检测胎儿是否畸形的一种途径，又被称为唐氏综合征。在医学上检查21三体综合征，可以经过唐氏筛查进行筛查，根据血清指标进行判断，胎儿有21三体综合征的风险值，标准值是1:270，如

　　21-三体综合征临界风险，并不严重。这种检查结果并不是十分准确，唐氏筛查的准确几率只能达到65%。如果表现出临界风险的情况，可以做无创DNA检测。做无创DNA检测，准确几率能够达到99%。在做无创DNA后，如果确定还是有问题，需要进一步抽取羊水检查，这才是比较准确的，这

　　在妊娠16-18周的时候，要对预产期年龄在35周岁以下的孕妇进行唐氏综合征的筛查。唐氏筛查的主要的目标疾病是21三体综合征，也就是唐氏综合征，18三体综合征和开放性神经管畸形，筛查的指标包括游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒毛膜促性腺激素，经过对这三项血清生化学指标的检

　　临界风险即指介于高风险和低风险之间，常表现出于唐氏筛查的报告中。唐氏筛查是孕早期检测胎儿是否表现出染色体异常的一种多见医学检测技术，唐筛结果并不是百分之一百的准确，其风险的确定和孕妇年龄相关。一般小于1/270属于低风险，大于或等于1/270则是高风险。计算风险

　　在整个怀孕的过程中，都需要定期的做好相关的产前检查，才可以了解到现阶段宫腔内的胚胎发育情况是否在正常的范围内。一般情况下，在怀孕的早期月经停止11周到13周，可以经过进行超声监测，了解现阶段胎儿的颈后部的透明带是否存在异常的变化，来进行早期唐氏的筛查。如果