肌萎缩侧索硬化症存活？

　　肌肉表现出萎缩也叫肌萎缩，是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等造成的肌肉体积缩小。肌肉表现出萎缩病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更和神经系统有密切关系。脊髓疾病常造

　　脊髓性肌萎缩，又称进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症，是一类由脊髓的前角运动神经元和脑干运动神经核变性，因此造成肌无力、肌萎缩症状的疾病。是属于常染色体隐性遗传病，此病是比较多见的。至今脊肌萎缩症仍然没有特异的有效治疗的方法，主要的治疗措施是预防或者治疗

　　此病现阶段来说没有特殊的治疗方法，主要是经过对症治疗以及支持治疗来缓解症状。若是垂足或者是足畸形病人，则可以穿矫形鞋。其次，还可以服用神经肌肉的营养药。此外，还可以经过针灸、理疗以及按摩来治疗。

　　进行性肌萎缩正常是由于家族遗传或病人体内缺乏营养、从事体力活导致的。在发病初期会使病人表现出肌肉无力、肌萎缩等表现，如果病人不及时进行治疗，随着病情的不断发展，进行性肌萎缩可能就会导致病人表现出吞咽困难、呼吸衰竭等多种身体并发症，因此对病人的日常生活导

　　肌萎缩侧索硬化是运动神经元受累的一种疾病，可以表现出上运动神经元及下运动神经元的同时受损。病人主要表现为四肢的肌肉小肌肉萎缩，逐渐瘫痪，最后不能行动，现阶段肌萎缩侧索硬化，没有根治的办法，主要是一些对症治疗，患有肌萎缩侧索硬化的病人早期可以进行肌肉的按

　　进行性脊肌萎缩症是一种变性病，病变部位在脊髓前角细胞。20～50岁发病，多在30岁左右，男性较多，缓慢进展。大部分的病人首发症状为一侧或两侧的手肌无力，大小鱼际肌、骨间肌和蚓状肌萎缩，严重者可表现出爪形手。进而向上发展表现出前臂、上臂和肩胛带肌萎缩，也可发展

　　肌肉表现出萎缩也叫肌萎缩，是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等造成的肌肉体积缩小。肌肉表现出萎缩病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更和神经系统有密切关系。脊髓疾病常造

　　脊肌萎缩症又称为脊髓性肌萎缩症，这是一种常染色体隐性遗传疾病，属于运动神经元疾病，因此现阶段医学上并没有什么方法可以治愈，在临床上主要表现为进行性对称性肢体近端的肌肉无力，肌肉萎缩。治疗方面主要是对症予以治疗，是针对这种疾病造成的并发症进行预防和对症治

　　表现出股四头肌表现出萎缩的话是会影响人体活动的，如果病人再长时间不锻炼的话可是很难恢复好的，这是会给身体带来很严重的伤害，严重时可致瘫痪。如病人意志坚定是可以经过坚持不懈的锻炼缓解过来的。建议病人到正规医院做康复训练，可以配合针灸治疗效果还是不错的。病

　　以目前的医学水平，脊髓性肌萎缩症无法治愈。本病是由于脊髓前角运动神经元变性导致肌无力肌萎缩的症状，属于常染色体隐性遗传病。临床上可分为婴儿型、中间型及少年型。它的共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性对称性肢体近端为主的广泛性、弛缓性麻痹及肌萎缩