什么是染色体？

　　染色体的检查主要是针对备孕的夫妻或者是胎儿做的检查。若是针对备孕的夫妇做染色体检查，主要是抽取夫妻双方各自的静脉血，提取血液中的DNA片段来进行染色体检查。若是针对胎儿做染色体检查，包括无创DNA的检查和有创DNA的检查两种。无创DNA的检查是抽取孕妇的静脉血，提

　　精子含有22条常染色体和1条性染色体（X或Y），卵子含有22条常染色体和1条性染色体（X）。一般情况下，一个精子和一个卵子结合受精，形成胚胎，含有正常的46条染色体。 在这个受精过程中，由于错配、多次复制、染色体的增加、缺失可能产生异常；两条精子和一个卵子受精会产

　　染色体异常大多数是随机发生的，就是在受精卵形成过程中染色体重新组合、分配，因为某些不明的原因发生异常，导致染色体数目或结构的异常。数目异常的是三体，包括21-三体综合征、18-三体综合征等，其中的21-三体综合征最多见。21-三体综合征没有明显的遗传性，第一次怀2

　　染色体是人的细胞中载有遗传信息（基因）的物质。正常人一共有23对染色体，父亲和母亲各自经过精子和卵子遗传给孩子23条染色体，因此正常人的染色体数目是46条。但是，如果精子和卵子含有的染色体数目不是23条，丢失或者增加一条，或者23条染色体并不完整，某一段丢失了或

　　染色体是承载人类遗传基因的重要载体，如果基因表现出了问题，就会表现出各种染色体病，很容易造成流产、胎儿畸形。据统计妊娠早期自然流产的孕妇中，50%是由染色体异常造成的，因此夫妻染色体检查主要是针对不孕不育或者有多次流产的病人。夫妻染色体检查也没有具体流程

　　染色体是人体内承载着遗传信息的一种物质，因易被碱性染料染色而得名。 正常人有23对染色体，其中22对都和性别无直接关系，称为常染色体。而此外1对和性别的决定有明显而直接的关系，称为性染色体，包括X染色体和Y染色体。女性性染色体为XX，男性性染色体为XY。

　　同源染色体的定义是：一条来自母方，一条来自父方。并且携带有等位基因，形状相似，大小相同能够配对。而在第一次减数分裂过程中，第一对同源染色体中的每一条都是进行复制，每一条都是由两条姐妹染色单体构成的，相当于有四条。而第一次减数分裂就是将同染色体中的一条分

　　染色体异常的原因很多，其中最多见的是家族遗传，特别是染色体数目的异常，甚至会影响下一代，造成遗传性染色体疾病。也可能是由电离辐射、病毒感染或化学物质造成的；母体年龄的影响，即随着女性年龄的增加，卵子质量会变差，染色体会表现出异常；自身免疫性疾病，如：甲

　　XY染色体是性染色体，是决定胎儿性别的一对染色体。人类有23对染色体，每对染色体有两条，也就是46条染色体。染色体位置的改变或局部的缺失，重复和增长都会或多或少地改变人体，并会造成人体的严重疾病。现阶段产科临床主要筛查21三体、18三体和13三体。在孕早期，也就是

　　染色体的检查，是经过抽血的方式来检查的。染色体检查的过程并不复杂，只要在一天早晨起来，空腹的状态下，去医院做检查就可以了。先找医生开检查的单子，再开单子的同时做检查前，要签署一份染色体检查同意书，签署了该同意书之后，才可以做检查。但是染色体培育的过程相