21三体临界高风险严重吗？

　　唐氏筛查高风险，只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高，并不能确定胎儿患有唐氏综合征。表现出这样的筛查结果，孕妇需要做羊水穿刺DNA检查或者无创DNA检查，进一步明确诊断。如最终确诊为唐氏综合征，孕妇应该在最短的时间里尽快终止妊娠。如果经DNA检查以后，排除唐

　　唐氏筛查的结果，如果提示是高风险，就说明表现出胎儿畸形的概率是比较高的，这种情况下必须要做羊水穿刺，因为在高风险的情况下，必须要进行确诊性的实验，虽然无创DNA准确性比唐氏筛查要高很多，但它仍然属于抽查性质的检查。羊水穿刺是直接提取胎儿脱落的细胞，它能够

　　唐氏筛查如果表现出21-三体高风险，需要进一步的进行相关检查。因为唐氏筛查有一部分的假阳性率，并不能够单纯经过唐氏筛查就判断胎儿一定存在染色体的异常。因此接下来可以进行无创DNA检测以及羊水穿刺检测，明确胎儿是否真正存在染色体的异常。无创DNA检测一般是抽取孕

　　21三体综合征临界值高风险，说明胎儿可能患有唐氏综合症。此时需要经过无创DNA或羊水穿刺来进行确定。经过羊水穿刺直接提取胎儿脱落的细胞，进行检查判断，这样能够更加准确的确定，胎儿是否患有21三体综合征。也可以经过无创DNA抽取孕妇的外周血，检测胎儿游离的DNA，进

　　当21三体综合症高风险时要尽早去医院检查，在医生的指导下做羊水穿刺确诊，如果确实风险较高，要及时终止妊娠，避免对孕妇导致伤害。当该疾病的风险较高时，会对胎儿导致不同程度的损害，所以终止妊娠是最好的选择方法。如果确诊后21三体综合征的风险较低时，可根据具体的

　　21三体综合征高风险，是主要是指经过唐氏筛查提示，病人有21三体高发风险，说明病人具有一定的比例可能会得21三体综合征患儿，并不是说确诊了，他一定是21三体综合征的患儿，这种情况下，我们需要进一步的产前诊断，建议进行羊水穿刺等产前诊断的方式来进行明确的诊断，只

　　21-三体综合征又称唐氏综合征，是人体细胞内多了一条21号染色体，这样就有三条21号染色体，称为21-三体。在临床工作中，筛查21-三体综合征，主要是经过唐氏筛查或者无创DNA。由于这两个检测都属于筛查性质的检测，因此得出的结果是风险值，将风险值和标准值进行对比，如果

　　正常情况下，21三体临界高风险不是特别严重。因为这种检查的结果数值并不是特别的准确，一般和孕妇的年龄、孕周都有一定的关系。但是，虽然临界风险这种情况发生出生后是21三体综合征的几率是比较低的，但还是有发生的风险，所以当表现出这种现象时，建议在怀孕16~20周左

　　正常情况下21三体高风险的人不多，都是极少数女性表现出的。21三体高风险多考虑是胎儿唐氏综合征的可能性大，唐氏综合征一般属于染色体遗传疾病，因此只有少数人才会表现出。由于唐筛的检查准确率有限，因此正常还会做进一步检查，如无创DNA或羊水穿刺。如果羊水穿刺检查

　　一般在妊娠16-18周要进行唐氏综合征的血清生化学的筛查，主要检测的是21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管畸形，检测的指标是游离紫杉醇、甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素，任何一项指标超过正常范围都诊断为高风险。如果表现出21三体综合征高风险的情况，一般要进