什么是肌无力综合征？

　　早期诊断重症肌无力的方法大致有以下几种，一，疲劳试验：如果考虑是眼肌形的重症肌无力，可以让病人向上凝视超过两分钟，如果眼睑下垂的话，则疲劳试验阳性。可以让病人做下蹲的动作，正常做个两三次之后就表现出了无力。二，肌电图：重复电刺激时表现出波幅递减。三，抽

　　肌无力相对来说比较难以治愈，肌无力是属于神经-肌肉接头类疾病，由神经-肌肉传递障碍造成， 表现为骨骼肌无力的症状。有的可以治愈，但是大多数治疗相对棘手并且只能长时间服用胆碱酯酶抑制剂的药物或者激素、免疫抑制剂等控制肌无力的症状，难以完全治愈。肌无力属于症

　　肌无力能否治疗主要是依据造成肌无力的原因，造成肌肉力量改变，有可能是肌肉本身的病变，比如说多发性肌炎或者是皮肌炎，往往会伴随肌肉疼痛，需要去风湿免疫科就诊，这个疾病可以治疗，但是如果肌无力是因为运动神经元病造成的，就没有治疗的办法，如果说是中枢神经系统

　　重症肌无力，最怕错过最佳的治疗时间。在早期可能是单纯眼肌型的重症肌无力，但是病情有可能会进行性加重，随着病情的进展，有可能发展成全身型的重症无力，造成全身肌肉的无力、萎缩、呼吸困难、呼吸衰竭。早期治疗可能会很好的控制症状，延缓症状的发生。重症肌无力的病

　　该病是一种和免疫有关的疾病，治疗所需时间较长，一些病人认为这是一种不治之症，丧失了治疗的信心，其实采取正规有效的治疗，重症肌无力的症状是是可以有效控制的。对于病人来说，一旦得了重症肌无力就要及时治疗，避免病情的加速。治疗重症肌无力要根据病人的具体症状采

　　重症肌无力有多种治疗方法，哪种治疗方法最佳需因人而异。重症肌无力的治疗有以下几种方法：第一，药物治疗，可给予胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素以及免疫抑制剂治疗。第二，胸腺治疗，主要用于伴随胸腺肿瘤、胸腺增生、药物治疗困难者，但对于18岁以下，既没有肿瘤，也

　　重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，对于重症肌无力的用药，主要是以改善症状为主，现阶段临床上常用的药物有溴吡斯的明、溴化新斯的明，也可以给予病人应用肾上腺皮质激素，可以抑制自身的免疫反应，可以用于重症肌无力的急性期或者进行重症肌无力危

　　重症肌无力的眼肌型，是一种比较轻的类型，造成的病因和自身免疫性疾病造成有关系。眼肌型重症肌无力，大约10%~20%左右的人可以治愈，而20%~30%左右的病人症状仅仅局限在眼外肌，而其他部分的病人，在发病的三年以内可以进展成全身型的重症肌无力。因此一旦确定是重症肌无

　　重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍造成的骨骼肌收缩无力为主要症状，也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。重症肌无力的治疗主要包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。药物主要包括免疫抑制药物、血浆置换、静脉注射用丙种球蛋

　　重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所造成的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。发生重症肌无力时，全身骨骼肌均可受累，可有以下症状：1、眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。2、