先天性聋哑会遗传吗？

　　先天性聋哑是有遗传因素的，但并非百分之百的遗传。这种病除了遗传因素外，还有父母患有性病，如淋病、梅毒等可造成先天性聋哑。母亲在怀孕期间不慎感染了风疹病毒可造成先天性聋哑。小孩儿早产或者患有高胆红素血症以及化脓性脑膜炎，均有可能造成先天性聋哑。生产时产钳

　　先天性聋哑病属于基因或者染色体异常所造成的先天性遗传性的耳聋疾病，可分为常染色体显性遗传或者常染色体隐性遗传性耳聋。由于儿童出生以后就存在先天性的耳聋，没有机会听到外界的声音，生活在无声的世界里，影响说话就可以造成聋哑。对于先天性聋哑有遗传性也有非遗传

　　先天性聋哑是属于比较多见的一种先天性疾病，有一部分病人是遗传因素造成的，主要是携带有耳聋基因造成的，但是也有一部分病人并不是遗传性疾病，而是胎儿在母体的时候接触到了放射性的或者化学性的物质造成的，就不具备遗传性。所以对于先天性聋哑的病人来说，建议当耳鼻

　　遗传性耳聋是临床最为多见的单基因病，由单一的基因突变或者是不同的基因符合突变造成。也可由基因和环境两者共同作用造成。现阶段已经发现和耳聋相关的基因大约有120余个。如果发现夫妻双方家族有耳聋病人，为了排除是否会有胎儿耳聋情况时，可以经过抽血检查是否存在耳

　　你好，根据你讲的情况，遗传性耳聋是临床最为多见的单基因病，由单一的基因突变或者是不同的基因符合突变造成。也可由基因和环境两者共同作用造成。现阶段已经发现和耳聋相关的基因大约有120余个。如果发现夫妻双方家族有耳聋病人，为了排除是否会有胎儿耳聋情况时，可以

　　你好，如果家族有遗传性的聋哑基因，可能会造成表现出聋哑病，此外如果在怀孕期间有吃过一些不当的药物，或者有一些污染，化学污染或者X片之类辐射等，都是有可能会造成胎儿发育异常，或者表现出听力障碍的情况。但是胎儿具体有没有聋哑，这需要等出生后检查才可以知道。

　　刚刚出生的宝宝还不会说话，因此聋哑的表现不明显。宝宝出生三天以后需要做听力筛查，如果双耳听力筛查不过关，考虑宝宝可能存在耳聋，这时候需要在宝宝四十二天的时候再做复查。如果四十二天的听力筛查仍然不过关，需要在三个月的时候完善听力学全套检查。根据检查的结果

　　新生儿聋哑表现可以分为以下几类，主要是新生儿经常出现睡眠、哭闹、基本没有其他特殊的表现形式时，可能会有聋哑的可能性。要判断宝宝是否有先天性的聋哑，需要去正规的医院，将出生的宝宝进行听力筛查，如果筛查经过，就可以知道宝宝是在一个正常的听力范围内，但随着孩

　　如果新生儿属于聋哑的儿童，就会表现为下面的一些临床症状。首先是对声音不敏感，如果新生儿有聋哑的情况，听力往往属于异常或者听力完全丧失，或者只有轻微的一点点功能。在这种情况下，如果家长在家中弄出声音或者新生儿听到一些声音以后，是无动于衷的，这就说明新生儿

　　怀孕期间并不能完全排除聋哑情况，因为在怀孕期间，聋哑有可能是由于染色体异常所导致、也有可能是器质性病变所导致。出现聋哑一般是在新生儿出生后随着发育进行听力检查、语言行为发育不能正常进行时才能发现婴儿聋哑，在怀孕期间无法进行完整检测。怀孕期间只能排除由于