此类形式的约占itp的80%,多见于二至八岁的小孩男女发病无差异,50%兆80%的病儿在发病前一至三周有前驱感染史,正常为急性病毒感染。如上呼吸道感染,风疹,麻疹,水痘,腮腺炎,传染病,单核细胞增多症等,细菌感染如百日咳等也可诱发。偶有接种麻疹活疫苗或皮内注射结核菌素后发病的,病人发病急促一次发病性的皮肤粘膜充血为突出表现,皮肤可见大小不等的斑点瘀斑,全身散发各部,多见于以下肢前面和骨骼隆起部位。重者偶见皮下血肿,粘膜出血轻者可见结膜,软腭膜的淤点中表现为鼻出血,牙龈出血,胃肠道表现出甚至血尿。青春期女孩儿可以月经过多,器官内出血如视网膜出血,中耳膜出血均少见,罕见的颅内出血当视为重严重的并发症。
患有免疫性角膜炎的病人一般需要使用免疫抑制剂或者激素性眼药水,当自身表现出溃疡时,还要预防感染,此时可以使用一些抗生素眼液或者修复的药物。免疫性角膜炎和免疫疾病相关,病因不明且发作反复,一般很难根除,因此免疫性角膜炎治疗也非常棘手。
自身免疫性的甲状腺炎是甲状腺炎症的一种类型。它是一种和免疫反应有关的疾病,主要的病理改变是甲状腺滤泡内,有淋巴细胞或者中性粒细胞浸润因此影响甲状腺的功能,造成甲状腺的功能亢进或甲状腺功能减退。表现出这种情况以后关键是要化验甲状腺功能、甲状腺球蛋白抗体、
免疫性肝病早期部分患者可以没有临床症状,部分可以表现出乏力,皮肤瘙痒,恶心,肝区不适的症状,部分患者还可能会表现出腹痛的情况。一旦进入到失代偿期肝硬化,可以表现出一系列的并发症,如腹水,患者主要表现为腹胀,下肢浮肿。还可以表现出消化道出血,肝性脑病,肝
自身免疫性肝病是因体内免疫功能紊乱造成的一组特殊类型的慢性肝病,包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎以及原发性硬化性胆管炎,以及相互重叠的所谓重叠综合症。它的病因尚不完全清楚,可能和感染,物理或者化学因素造成的免疫功能紊乱有关。症状上除了乏力、食欲下
自身免疫性肝病它是一个慢性的长时间的一个肝病,那么如果说是我们自身免疫性肝病,我们假如说我们不治疗,那么它的三年生存率是百分之五十,它的五年生存率是百分之十左右,如果说是自身免疫性疾病我们经过治疗的话,我们的五年生存率是可以达到百分之八十以上,因此的话
根据血清自身抗体,可将自身免疫性肝炎分为1型、2型、3型。血清自身抗体是自身免疫性肝炎的重要特征之一,有助于自身免疫性肝炎的诊断和分型,但是尚未发现任何自身抗体具有明确的致病性。自身抗体的滴度和自身免疫肝炎的肝脏严重程度之间也无明显的相关性。70%的病人抗核
免疫性肝病早期部分患者可以没有临床症状,部分可以表现出乏力,皮肤瘙痒,恶心,肝区不适的症状。部分患者还可能会表现出腹痛的情况,一旦进入到失代偿期肝硬化,可以表现出一系列的并发症,如腹水,患者主要表现为腹胀,下肢浮肿。还可以表现出消化道出血,肝性脑病,肝
自身免疫性肝病一般女性是多见的,在十到三十岁及四十岁,是两个发病的高峰期。一般起病是比较缓慢,类似于慢性病毒性肝炎,约有三分之一的病例类似急性病毒性肝炎,症状轻重不一,轻者可以没有症状,一般表现为疲劳,上腹部不适,瘙痒,早期肝大,正常还有脾大,黄疸,蜘
自身免疫性肝病,是指因体内免疫功能紊乱造成的一组特殊类型的慢性肝病。免疫紊乱造成机体免疫系统攻击自身的肝脏成分而造成慢性肝胆损伤,正常情况下,机体的免疫系统是保护机体对抗外来损伤的,帮助机体抵抗和清除外来物的,当免疫系统表现出紊乱后,免疫系统可误将自身
自身免疫性肝病分有四种,有自身免疫性肝炎,原发胆汁性胆管炎,那么也还有硬化性胆管炎以及其他自身免疫性疾病,造成的对肝脏的波及浸润造成的肝损害,消化科最多见的几个就是自身免疫性,原发胆汁胆管炎这一类,那么它也是分的疾病的进程,那么也要分到就是根据他疾病的