小细胞低色素贫血后果？

　　视网膜色素变性失明的几率还是比较大的，特别是先天性的视网膜色素变性，往往会随着年龄的增长，慢慢会表现出视力的下降，到了后期往往就会表现出失明。这个时候一定要尽快的去医院就诊，可以适当的用一下营养神经的药物，适当的补充一下维生素，这样可以延缓病情的发展。

　　先天性视网膜色素变性可以治好吗：一般来说，先天性视网膜色素变性是一种遗传性的疾病，在眼科也是一种比较多见的遗传性眼病，它的发病率大概是1/5000到1/4000，男女之间没有明显的性别比例差别。到现阶段为止，它的治疗方法，像中医、中药、针灸，还有一些像手术治疗，营

　　视网膜色素变性也叫夜盲症，夜盲症是遗传性疾病，到现阶段为止不能治疗。发病以后逐渐失明，但是现阶段没有根治办法。余留下的视力发展速度，可以给病人指导对症用药，如口服叶黄素、银杏叶片、维生素B1、B12、营养神经类型药。多种因素能够改善发病过程中间造成视力下降

　　视网膜色素变性是双眼视网膜色素上皮慢性进行性遗传性营养不良性退行性病变，具有明显的遗传倾向，主要是常染色体隐性遗传，发病的几率是男性多于女性。一般在早期就会表现出夜盲的症状，发生在青春期，以后会缓慢发生视野缩小，但是中央视力可以长时间保存，到了病变晚期

　　视网膜色素变性若是以视杆细胞受累为主，最早表现出的是夜盲，一般在儿童或少年时期会有。一开始夜盲症状不明显，或有的病人都否认有夜盲史，但是随着年龄增长，在黄昏时照射时行动就会受限。但是如果以视锥细胞受累为主，夜盲症状会表现出的比较晚，视力一般往往比较正常

　　视网膜色素变性怎么造成的：视网膜色素变性是以感光细胞和色素上皮共同发生的退行性病变为主要特征的视网膜变性疾病，属于遗传性眼病。该病遗传方式多样，有常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传X染色体连锁遗传，还有1/3为散发，现阶段已知84个基因突变，可造成非综合征性

　　视网膜色素变性，包括多种眼底退行性的病变。病人如果表现出视网膜色素变性，主要是指以进行性的感光细胞以及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病。典型的症状包括夜盲，伴随进行性的视野缺损、眼底色素沉着和视网膜电流异常等等。病人如果表现出视网膜色素

　　视网膜色素变性是一类遗传性疾病，在临床上最多见的是遗传为主，但也有继发性的病变。针对这类遗传性病变，现阶段没有较好的有效的方法，只能经过佩戴低视力镜来矫正，提高视力，或者经过口服营养药物，如维生素A、维生素E来保持残留视力。针对视网膜色素变性，在检查的时

　　因为我们说到视网膜色素变性是一个先天遗传性疾病，它跟这个基因突变有关系。那么家里面有这种疾病的病人，我们就建议他去做一个基因的检测，明确他这个基因突变的位点，基因突变的类型。那么他将来结婚之后，我们也建议他这个配偶做一个基因的检测，来判断他的后一代将来

　　视网膜色素变性，它是一个学名，它的俗称我们把它称之为夜盲症，就是病人在晚上他的视力会下降，白天的视力在发病早期，还是可以的。视网膜色素变性，它是一个学名，它的俗称我们把它称之为夜盲症，就是病人在晚上他的视力会下降，白天的视力在发病早期，还是可以的。那么